(R)-(BINAP)RuBr2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(BINAP)RuBr2
• 英文别名: [1-(2-Diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane;ruthenium(2+);dibromide
• 化学式: C₄₄H₃₂Br₂P₂Ru
• 分子量: 883.564
• InChiKey: ACOCMDMYODWUHF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.87
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-40<(tertibutyloxycarbonyl)amino>-3-oxo-5-phenylpentanoic acid ethyl ester 、 (R)-(BINAP)RuBr2 生成 (1'R,2'S)-N-<4-ethoxy-2-hydroxy-4-oxo-1-(phenylmethyl)butyl>carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOERI, REDZI;KITAMURA, MASAXITO;OKUMA, KOVASI;MORISAVA, YASUXIRO;NISI, MA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢溴酸 、 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-(BINAP)RuBr2
  参考文献：
  名称：

  使用支持的离子液相（SILP）催化在连续气相中丙酮酸甲酯的不对称氢化

  摘要：

  基于最近报道的使用支持性离子液体（SILP）催化的连续流动气相反应中乙酰乙酸甲酯的不对称氢化反应，本研究研究了更具挑战性的α-酮酸酯丙酮酸甲酯的不对称还原。筛选了不同的载体材料，配体和离子液体，以鉴定优化的Ru基SILP催化剂。将Ru-BINAP溶解在二氧化硅100上的离子液体3-羟丙基吡啶鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺中，可以在运行50小时以上获得稳定的催化剂性能。在95°C且在反应器中的停留时间少于3 s时，稳定的产物收率为80–84％，对映体的中度但稳定超过26–30％。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2013.04.022
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (S)-6-[(tert-butyldiphenyl)silyl]oxy-3-oxoheptanoate 在 (R)-(BINAP)RuBr2 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到methyl (3R,6S)-6-[(tert-butyldiphenyl)silyl]oxy-3-hydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  简易的全合成安非他命T2

  摘要：

  RCM + AD = T2：在存在C16-亚甲基的情况下，区域选择性闭环复分解（RCM）形成了（12 E）-环内双键，该双键经过Os催化的不对称二羟基化（AD）得到所需的12以16个线性步骤全合成Amphidinolide T2所需的，13-二醇中间体，总收率为8.0％。

  DOI：

  10.1002/chem.201001794

文献信息

• NOERI, REDZI;KITAMURA, MASAXITO;OKUMA, KOVASI;MORISAVA, YASUXIRO;NISI, MA+
  作者：NOERI, REDZI、KITAMURA, MASAXITO、OKUMA, KOVASI、MORISAVA, YASUXIRO、NISI, MA+

  DOI：——

  日期：——
• NOYORI, R.;OHKUMA, T.;KITAMURA, M.;TAKAYA, H.;SAYO, N.;KUMOBAYASHI, H.;AK+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 19, 5856-5858
  作者：NOYORI, R.、OHKUMA, T.、KITAMURA, M.、TAKAYA, H.、SAYO, N.、KUMOBAYASHI, H.、AK+

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric hydrogenation of methyl pyruvate in the continuous gas phase using Supported Ionic Liquid Phase (SILP) catalysis
  作者：Martin Johannes Schneider、Marco Haumann、Peter Wasserscheid

  DOI：10.1016/j.molcata.2013.04.022

  日期：2013.9

  Based on the recently reported asymmetric hydrogenation of methyl acetoacetate in a continuous-flow, gas phase reaction using Supported Ionic Liquid Phase (SILP) catalysis, this study deals with the even more challenging asymmetric reduction of the α-keto ester methyl pyruvate. Different support materials, ligands and ionic liquids were screened to identify an optimized Ru-based SILP catalyst. With

  基于最近报道的使用支持性离子液体（SILP）催化的连续流动气相反应中乙酰乙酸甲酯的不对称氢化反应，本研究研究了更具挑战性的α-酮酸酯丙酮酸甲酯的不对称还原。筛选了不同的载体材料，配体和离子液体，以鉴定优化的Ru基SILP催化剂。将Ru-BINAP溶解在二氧化硅100上的离子液体3-羟丙基吡啶鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺中，可以在运行50小时以上获得稳定的催化剂性能。在95°C且在反应器中的停留时间少于3 s时，稳定的产物收率为80–84％，对映体的中度但稳定超过26–30％。