4-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazole | 1196152-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(3-Methoxyphenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1196152-70-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• mdl: MFCD12756545
• 分子量: 174.202
• InChiKey: WKGQODOYMYFWOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(2-(dimethylamino)ethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 、 4-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.75h， 以84%的产率得到2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-6-[4-(3-methoxyphenyl)pyrazol-1-yl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型4-吡唑基-1,8-萘二甲酰亚胺衍生物的合成，抗癌活性和DNA结合特性

  摘要：

  已经设计并容易地合成了一系列新颖的4-吡唑基-1，8-萘二甲酰亚胺衍生物。对于体外抗癌活性，发现大多数化合物对人乳腺癌细胞（MCF-7）的毒性比人宫颈癌细胞（Hela）和人肺癌细胞（A549）高。化合物4i，4h，4b和4a与阿莫那肽相比对MCF-7细胞表现出改善的细胞毒活性，尤其是化合物4i和4h，其对MCF-7细胞系的IC 50值分别为0.51μM和0.79μM 。4i的DNA结合特性通过紫外可见光谱，荧光和圆二色性（CD）光谱学和热变性进行了研究。结果表明，作为DNA嵌入剂的化合物4i显示出与CT-DNA的中等结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.014
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 4-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of some novel N-arylpyrazole derivatives as cytotoxic agents

  摘要：

  通过 Vilsmeier-Haack 反应、水解、缩合和芳香取代反应，从取代的苯乙酸中获得了一系列新型 N-芳基吡唑衍生物 5a-5i。通过 1H NMR、13C NMR、FTIR、HRMS 和元素分析确认了它们的化学结构。新合成的化合物对 Bel-7402、KB、HL-60 和 BGC-823 细胞系进行了体外细胞毒活性测试，结果发现它们具有中等程度的活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1051-1

文献信息

• [EN] PYRIDOPYRIMIDINES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] PYRIDOPYRIMIDINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]KINETA, INC.

  公开号：WO2023107592A1

  公开（公告）日：2023-06-15

  Disclosed are compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases.