(3S,4'S,4''R,5'R)-2-benzyl-4-(benzyloxy)-3-(2',2',2'',2''-tetramethyl-4',4''-bi-1,3-dioxolan-5'-yl)-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine | 1104460-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4'S,4''R,5'R)-2-benzyl-4-(benzyloxy)-3-(2',2',2'',2''-tetramethyl-4',4''-bi-1,3-dioxolan-5'-yl)-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine
• 英文别名: (3S)-2-benzyl-3-[(4R,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-phenylmethoxy-3,6-dihydrooxazine
• CAS: 1104460-74-3
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₆
• 分子量: 481.589
• InChiKey: BMEFBDKOKOYDAJ-VEYUFSJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4'S,4''R,5'R)-2-benzyl-4-(benzyloxy)-3-(2',2',2'',2''-tetramethyl-4',4''-bi-1,3-dioxolan-5'-yl)-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine 、 乙酸酐 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以63%的产率得到(3R,4S,4'S,4''R,5'R)-2-acetyl-4-(benzyloxy)-3-(2',2',2'',2''-tetramethyl-4',4''-bi-1,3-dioxolan-5'-yl)-1,2-oxazinane
  参考文献：
  名称：

  通过1,2-恶嗪合成神经氨酸的新方法

  摘要：

  已经建立了一种新的立体选择性且可能非常灵活的（C 5 + C 3 + C 1）方法用于神经氨酸衍生物和类似物，其使用对映体纯的硝酮和烷氧基丙二烯作为C 3和C 1的结构单元。神经氨酸类似物的4位上的取代基OR 2由用于合成中间体1，2-恶嗪的烷氧基丙二烯定义。侧链R 1可以通过使用不同的前体硝酮来变化，并且也可以在氨基官能团处引入不同的保护基R 3。

  DOI：

  10.1021/ol802514m
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-1-[(4R,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanimine oxide 、 1-benzyloxyallene 在 正丁基锂 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以79%的产率得到(3S,4'S,4''R,5'R)-2-benzyl-4-(benzyloxy)-3-(2',2',2'',2''-tetramethyl-4',4''-bi-1,3-dioxolan-5'-yl)-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  通过1,2-恶嗪合成神经氨酸的新方法

  摘要：

  已经建立了一种新的立体选择性且可能非常灵活的（C 5 + C 3 + C 1）方法用于神经氨酸衍生物和类似物，其使用对映体纯的硝酮和烷氧基丙二烯作为C 3和C 1的结构单元。神经氨酸类似物的4位上的取代基OR 2由用于合成中间体1，2-恶嗪的烷氧基丙二烯定义。侧链R 1可以通过使用不同的前体硝酮来变化，并且也可以在氨基官能团处引入不同的保护基R 3。

  DOI：

  10.1021/ol802514m