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6-bromo-N-ethyloxindole | 1253392-68-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-N-ethyloxindole
英文别名
6-bromo-1-ethyl-3H-indol-2-one
6-bromo-N-ethyloxindole化学式
CAS
1253392-68-5
化学式
C10H10BrNO
mdl
——
分子量
240.099
InChiKey
VTWLVQNFOKUACP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-N-ethyloxindole三氯氧磷 作用下, 生成 2,7,12-tribromo-5,10,15-triethyltriindole
    参考文献:
    名称:
    钙钛矿型太阳能电池中 的多功能聚N-乙烯基咔唑中间层具有较高的稳定性和效率:使用基于三氮杂tru烯的新型空穴传输材料进行的测试†
    摘要:
    疏水且导电的聚合物N-乙烯基咔唑(PVK)已成功地首次用作钙钛矿和空穴传输材料(HTM)之间的多功能中间层,首次用于高度稳定和高效的钙钛矿太阳能电池(PSC)。非常薄的PVK中间层不仅可以保护钙钛矿结构免受水分和降解的影响,还可以调节界面以减少电荷复合并同时促进空穴传输。通过将这种PVK保护方法与经济且合成简便的基于三氮杂tru烯的HTM(SP-12)的分子设计相结合而受益)具有良好的稳定性,平面性和空穴迁移率,已实现了18.8%的可靠功率转换效率,优于使用经过充分研究的spiro-OMeTAD(16.9%)的功率转换效率,这证明了一种有希望的高效且长寿命的制造方法长期稳定的PSC。
    DOI:
    10.1039/c6ta09314k
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴靛红potassium carbonate一水合肼 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 6-bromo-N-ethyloxindole
    参考文献:
    名称:
    通过界面Suzuki反应合成的二维共轭聚合物:面向电子设备应用。
    摘要:
    制备具有理想结构和半导体性能的二维共轭聚合物(2DCP)很有希望,但仍然是一个巨大的挑战。这里展示的是一种新的2DCP,名为2D聚三乙基三吲哚(2DPTTI),它是通过修饰的Suzuki界面反应由2,7,12-三溴-5,10,15-三乙基三吲哚(2-BrTTI)和1,4-室温下苯二硼酸双萘四酸酯(BADE)的前体。通过调整实验条件,获得了可控制厚度在2.5至46.0 nm之间的晶圆级独立式2DPTTI膜。所得的2DPTTI薄膜用作有机场效应晶体管(OFET)的有源层,表现出典型的p型半导体特性和出色的UV光电性能,光敏度为3.7×103和1.4×10 3  A W -1的响应度,以及浅蓝色荧光特征。本报告提供了通过界面Suzuki反应构建面向多功能有机电子产品的各种半导体2DCP的一般方法。
    DOI:
    10.1002/anie.202002644
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文献信息

  • SUBSTITUTED N- [1-CYANO-2- (PHENYL) ETHYL] -2-AZABICYCLO [2.2.1] HEPTANE-3-CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CATHEPSIN C
    申请人:GRUNDL Marc
    公开号:US20130172327A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    Disclosed are N-1-cyano-2-(phenyl)ethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxamides of formula I and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory diseases.
    公开了式I的N-1-氰基-2-(苯基)乙基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酰胺,以及它们作为Cathepsin C抑制剂的用途,含有它们的药物组合物,以及将它们用作治疗和/或预防呼吸道疾病的药剂的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED N- [1-CYANO-2- (PHENYL) ETHYL] -2-AZABICYCLO [2.2.1] HEPTANE-3-CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] N-[1-CYANO-2-(PHÉNYL)ÉTHYL]-2-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA CATHEPSINE C
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013041497A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    This invention relates to N-1-cyano-2-(phenyl)ethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxamides of formula I, and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory diseases.
    本发明涉及式I的N-1-氰基-2-(苯基)乙基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酰胺,以及其作为Cathepsin C抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防呼吸道疾病的药物的方法。
  • A multifunctional poly-N-vinylcarbazole interlayer in perovskite solar cells for high stability and efficiency: a test with new triazatruxene-based hole transporting materials
    作者:Pei-Yang Su、Li-Bo Huang、Jun-Min Liu、Yi-Fan Chen、Li-Min Xiao、Dai-Bin Kuang、Marcel Mayor、Cheng-Yong Su
    DOI:10.1039/c6ta09314k
    日期:——
    conductive polymer poly-N-vinylcarbazole (PVK) has been successfully utilized as a multifunctional interlayer between perovskite and the hole transporting material (HTM) for highly stable and efficient perovskite solar cells (PSCs) for the first time. The very thin PVK interlayer can not only protect the perovskite structure from moisture and degradation, but also modulate the interface to reduce charge
    疏水且导电的聚合物N-乙烯基咔唑(PVK)已成功地首次用作钙钛矿和空穴传输材料(HTM)之间的多功能中间层,首次用于高度稳定和高效的钙钛矿太阳能电池(PSC)。非常薄的PVK中间层不仅可以保护钙钛矿结构免受水分和降解的影响,还可以调节界面以减少电荷复合并同时促进空穴传输。通过将这种PVK保护方法与经济且合成简便的基于三氮杂tru烯的HTM(SP-12)的分子设计相结合而受益)具有良好的稳定性,平面性和空穴迁移率,已实现了18.8%的可靠功率转换效率,优于使用经过充分研究的spiro-OMeTAD(16.9%)的功率转换效率,这证明了一种有希望的高效且长寿命的制造方法长期稳定的PSC。
  • Switching High Two-Photon Efficiency: From 3,8,13-Substituted Triindole Derivatives to Their 2,7,12-Isomers
    作者:Lei Ji、Qi Fang、Mao-sen Yuan、Zhi-qiang Liu、Yu-xiang Shen、Hong-feng Chen
    DOI:10.1021/ol102057t
    日期:2010.11.19
    Bridging the triindole core and triarylboryl acceptor by an ethenylene linker at the 3,8,13- or 2,7,12-position, the resultant 3-BET and 2-BET show two-photon absorption (TPA) cross sections of delta = 2100 and 2500 GM (at 810 nm by femtosecond pulses in THF), respectively. The TPA enhancement of the 2,7,12-isomers is also found when comparing 3-BYT and 2-BYT (delta = 870 and 1900 GM) and 3-NET and 2-NET (36 and 400 GM).
  • SUBSTITUTED N- [1-CYANO-2- (PHENYL) ETHYL]-2-AZABICYCLO [2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CATHEPSIN C
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2758398B1
    公开(公告)日:2017-08-02
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