1-amino-2-ethyl-4-phenylimidazole | 80809-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-amino-2-ethyl-4-phenylimidazole
• 英文别名: 2-Ethyl-4-phenylimidazol-1-amine
• CAS: 80809-53-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: IORRYRRUNLOEON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 1-amino-2-ethyl-4-phenylimidazole 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N-(2-ethyl-4-phenylimidazol-1-yl)-1-(5-nitrofuran-2-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Cocco; Congiu; Plumitallo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 5, p. 347 - 357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-Ethyl-4-phenyl-imidazol-1-yl)-[1-(3-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 一水合肼 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-amino-2-ethyl-4-phenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Cocco; Congiu; Plumitallo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 5, p. 347 - 357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure of heterocyclic compounds. 1-Amino-2,4-Disubstituted imidazoles
  作者：Giovanni Cerioni、Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Antonio Maccioni

  DOI：10.1002/jhet.5570180720

  日期：1981.11

  A synthesis of 1-aminoimidazoles by reaction between α-halogenoketones and N-acetylamidrazones is described. Structure and position of substituent groups in the synthesized aminoimidazoles were established by spectroscopical methods.

  描述了通过α-卤代酮与N-乙酰基酰胺基reaction的反应合成1-氨基咪唑。通过光谱法确定合成的氨基咪唑中取代基的结构和位置。