6-Methylmercaptopurin,9-Trimethylsilyl | 32865-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-Methylmercaptopurin,9-Trimethylsilyl
• 英文别名: 6-Methylthio-N9-trimethylsilylpurin；6-methylsulfanyl-9-trimethylsilanyl-9H-purine；9H-Purine, 6-(methylthio)-9-(trimethylsilyl)-；trimethyl-(6-methylsulfanylpurin-9-yl)silane
• CAS: 32865-87-5
• 化学式: C₉H₁₄N₄SSi
• 分子量: 238.388
• InChiKey: LEPNNZWQMYYQRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methylmercaptopurin,9-Trimethylsilyl 、 3-(1-tert-butyldimethylsiloxy)ethyl-4-phenylsulfinylazetidin-2-one 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到(3S,4R)-3-<(1R)-(1-tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>-4-<9-(6-methylthio)-adeninyl>azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 4-Heterofunction-Substituted 3-(1-Hydroxy)ethylazetidin-2-ones from 3-(1-Hydroxy)ethyl-4-phenylsulfinylazetidin-2-one by Reaction with Silylated Heteronucleophiles.

  摘要：

  在催化量 ZnI2 的存在下，3-(1-叔丁基二甲基硅氧基)乙基-4-亚磺酰基氮杂环丁烷-2-酮与硅烷化的 N-、S-、O-和 P-亲核物发生反应，得到相应的反式-4-杂环丁烷-2-酮高倍率化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1733
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 6-甲巯基嘌呤 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 生成 6-Methylmercaptopurin,9-Trimethylsilyl
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 4-Heterofunction-Substituted 3-(1-Hydroxy)ethylazetidin-2-ones from 3-(1-Hydroxy)ethyl-4-phenylsulfinylazetidin-2-one by Reaction with Silylated Heteronucleophiles.

  摘要：

  在催化量 ZnI2 的存在下，3-(1-叔丁基二甲基硅氧基)乙基-4-亚磺酰基氮杂环丁烷-2-酮与硅烷化的 N-、S-、O-和 P-亲核物发生反应，得到相应的反式-4-杂环丁烷-2-酮高倍率化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1733

文献信息

• An Efficient Synthesis of 4-Heterofunction-Substituted 3-(1-Hydroxy)ethylazetidin-2-ones from 3-(1-Hydroxy)ethyl-4-phenylsulfinylazetidin-2-one by Reaction with Silylated Heteronucleophiles.
  作者：Yasuyuki KITA、Norio SHIBATA、Naoki YOSHIDA、Takashi TOHJO

  DOI：10.1248/cpb.40.1733

  日期：——

  3-(1-tert-Butyldimethylsiloxy)ethyl-4-sulfinylazetidin-2-one was reacted with silylated N-, S-, O-, and P-nucleophiles in the presence of a catalytic amount of ZnI2 to give the corresponding trans-4-heterofunction-substituted azetidin-2-ones in high yelids.

  在催化量 ZnI2 的存在下，3-(1-叔丁基二甲基硅氧基)乙基-4-亚磺酰基氮杂环丁烷-2-酮与硅烷化的 N-、S-、O-和 P-亲核物发生反应，得到相应的反式-4-杂环丁烷-2-酮高倍率化合物。