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3-[4-[(4-Chloro-5-formyl-2-phenylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]-5-(2-methylpropyl)thiophene-2-sulfonamide | 304462-30-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[4-[(4-Chloro-5-formyl-2-phenylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]-5-(2-methylpropyl)thiophene-2-sulfonamide
英文别名
——
3-[4-[(4-Chloro-5-formyl-2-phenylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]-5-(2-methylpropyl)thiophene-2-sulfonamide化学式
CAS
304462-30-4
化学式
C25H24ClN3O3S2
mdl
——
分子量
514.069
InChiKey
DDKVVAQCROHKSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    14C-Labeled and Large-Scale Synthesis of the Angiotensin-(1−7)-receptor Agonist AVE 0991 by Cross-Coupling Reactions
    摘要:
    The synthesis of C-14-labeled AVE 0991 (C-14-1a) and large-scale synthesis of AVE 0991 (1a) are described. In the key step of the synthesis, the C-C coupling reaction of the imidazole (2) and thiophene (3) building blocks was studied under Suzuki and Stille reaction conditions, respectively. Suzuki reaction gave only moderate yields, whereas the best results were obtained under Stille reaction conditions with up to 64% yield.
    DOI:
    10.1021/jo034372c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    14C-Labeled and Large-Scale Synthesis of the Angiotensin-(1−7)-receptor Agonist AVE 0991 by Cross-Coupling Reactions
    摘要:
    The synthesis of C-14-labeled AVE 0991 (C-14-1a) and large-scale synthesis of AVE 0991 (1a) are described. In the key step of the synthesis, the C-C coupling reaction of the imidazole (2) and thiophene (3) building blocks was studied under Suzuki and Stille reaction conditions, respectively. Suzuki reaction gave only moderate yields, whereas the best results were obtained under Stille reaction conditions with up to 64% yield.
    DOI:
    10.1021/jo034372c
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