p-nitrophenyl α-L-arabinofuranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-nitrophenyl α-L-arabinofuranoside
• 英文别名: (2S,3S,4S,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-(4-nitrophenoxy)oxolane-3,4-diol
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₇
• 分子量: 271.227
• InChiKey: DUYYBTBDYZXISX-ZRUFSTJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  122.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 p-nitrophenyl α-L-arabinofuranoside 在 α-L-arabinofuranosidase AF I sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 对硝基苯酚 、 methyl α-L-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  念珠菌的产物立体化学和某些α-阿拉伯呋喃糖苷酶抑制剂

  摘要：

  当在0.5–1.5 M的浓度下对对硝基苯基α- L-阿拉伯呋喃糖苷进行水解时，通过检测甲基α- L-阿拉伯呋喃糖苷可以证明标题酶的初始产物为α- L-阿拉伯呋喃糖。甲醇。竞争性抑制剂的研究表明，L-阿拉伯-1,4-内酯异常紧密结合。

  DOI：

  10.1039/p19810001013

文献信息

• Product stereochemistry and some inhibitors of the α-arabinofuranosidases of Monilinia fructigena
  作者：Anthony H. Fielding、Michael L. Sinnott、Migel A. Kelly、Danny Widdows

  DOI：10.1039/p19810001013

  日期：——

  That the initial product of the title enzymes is α-L-arabinofuranose is shown by the detection of methyl α-L-arabinofuranoside when the hydrolysis of p-nitrophenyl α-L-arabinofuranoside is carried out at a concentration of 0.5–1.5M in methanol. A study of competitive inhibitors indicates that L-arabinono-1,4-lactone is unusually tightly bound.

  当在0.5–1.5 M的浓度下对对硝基苯基α- L-阿拉伯呋喃糖苷进行水解时，通过检测甲基α- L-阿拉伯呋喃糖苷可以证明标题酶的初始产物为α- L-阿拉伯呋喃糖。甲醇。竞争性抑制剂的研究表明，L-阿拉伯-1,4-内酯异常紧密结合。