2-(4-methoxyphenyl)-5,9,10-trimethyl-2,3-dihydropyrano[2,3-f]chromen-4,8-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-5,9,10-trimethyl-2,3-dihydropyrano[2,3-f]chromen-4,8-dione
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-5,9,10-trimethyl-2,3-dihydro-4H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-4,8-dione；2-(4-methoxyphenyl)-5,9,10-trimethyl-2,3-dihydropyrano[2,3-h]chromene-4,8-dione
• 化学式: C₂₂H₂₀O₅
• 分子量: 364.398
• InChiKey: DAZDCPFBDVKGAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-5,9,10-trimethyl-2,3-dihydropyrano[2,3-f]chromen-4,8-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到5-hydroxy-6-[5-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazol-3-yl]-3,4,7-trimethylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Modified Coumarins. 38. Synthesis and Cytotoxicity of 6-Pyrazolinylcoumarins

  摘要：

  报道了6-[5-芳基-4,5-二氢吡唑-3-基]-5-羟基-7-甲基香豆素的合成。研究了合成化合物的抗癌活性。

  DOI：

  10.1007/s10600-016-1777-2
• 作为产物：
  描述：

  6-acetyl-5-hydroxy-3,4,7-trimethyl-coumarin 、 4-甲氧基苯甲醛 在 四氢吡咯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-5,9,10-trimethyl-2,3-dihydropyrano[2,3-f]chromen-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Modified Coumarins. 38. Synthesis and Cytotoxicity of 6-Pyrazolinylcoumarins

  摘要：

  报道了6-[5-芳基-4,5-二氢吡唑-3-基]-5-羟基-7-甲基香豆素的合成。研究了合成化合物的抗癌活性。

  DOI：

  10.1007/s10600-016-1777-2

文献信息

• Modified Coumarins. 38. Synthesis and Cytotoxicity of 6-Pyrazolinylcoumarins
  作者：Ya. L. Garazd、M. M. Garazd、R. B. Lesyk

  DOI：10.1007/s10600-016-1777-2

  日期：2016.9

  The synthesis of 6-[5-aryl-4,5-dihydropyrazol-3-yl]-5-hydroxy-7-methylcoumarins is reported. The anticancer activities of the synthesized compounds are studied.

  报道了6-[5-芳基-4,5-二氢吡唑-3-基]-5-羟基-7-甲基香豆素的合成。研究了合成化合物的抗癌活性。