O-(3,4-Difluorobenzyl)hydroxylamine | 628703-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(3,4-Difluorobenzyl)hydroxylamine
• 英文别名: O-[(3,4-difluorophenyl)methyl]hydroxylamine
• CAS: 628703-31-1
• 化学式: C₇H₇F₂NO
• 分子量: 159.135
• InChiKey: JMDMKAAYVUMVCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(3,4-Difluorobenzyl)hydroxylamine 、 对苯二甲酸单甲酯 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 以80%的产率得到methyl 4-(((3,4-difluorobenzyl)oxy)carbamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有双级抗疟原虫活性的基于对苯二甲酸的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  在这项工作中，我们旨在开发具有选择性的寄生虫选择性组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDAC）抑制剂，该抑制剂对引起疾病的无性疟原虫血液阶段具有活性，并具有因果预防和/或传播阻断特性。我们报告了一系列13种基于对苯二甲酸的HDAC抑制剂的设计，合成和生物学测试。所有化合物显示出对人胚胎肾（HEK293）细胞的细胞毒性低（IC 50：8-> 51μ米）中，用11还具有亚微摩尔的体外活性对药物敏感（3D7）和多药耐药（DD2）无性血液阶段的恶性疟原虫寄生虫（IC 50 ≈0.1-0.5μ米）。检查了一部分化合物对早期和晚期恶性疟原虫配子细胞和伯氏疟原虫外红细胞阶段寄生虫的活性。虽然仅观察到对配子细胞的中等活性（IC 50 > 2μm），但活性最高的化合物（N 1 -（（3,5-二甲基苄基）氧基）N 4-羟基对苯二甲酰胺1 f）表现出对微配子的亚微摩尔活性。伯氏疟原虫红细胞外阶段（IC 50 0.18μ米为比HepG2细胞红细胞外的形式）和>

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700360

文献信息

• Isophthalic Acid-Based HDAC Inhibitors as Potent Inhibitors of HDAC8 from<i>Schistosoma mansoni</i>
  作者：Katharina Stenzel、Alokta Chakrabarti、Jelena Melesina、Finn K. Hansen、Julien Lancelot、Simon Herkenhöhner、Beate Lungerich、Martin Marek、Christophe Romier、Raymond. J. Pierce、Wolfgang Sippl、Manfred Jung、Thomas Kurz

  DOI：10.1002/ardp.201700096

  日期：2017.8

  Schistosoma mansoni histone deacetylase 8 (SmHDAC8) has been recently identified as a new potential target for the treatment of schistosomiasis. A series of newly designed and synthesized alkoxyamide‐based and hydrazide‐based HDAC inhibitors were tested for inhibitory activity against SmHDAC8 and human HDACs 1, 6, and 8. The front runner compounds showed submicromolar activity against SmHDAC8 and modest

  曼氏血吸虫组蛋白脱乙酰酶 8 (SmHDAC8) 最近被确定为治疗血吸虫病的新潜在靶点。测试了一系列新设计和合成的基于烷氧基酰胺和酰肼的 HDAC 抑制剂对 SmHDAC8 和人 HDAC 1、6 和 8 的抑制活性。直向同源物 hHDAC8。对接研究提供了对 SmHDAC8 中推定结合模式的见解，并允许对观察到的选择性曲线进行合理化。
• NON-STEROIDAL COMPOUNDS
  申请人：Stewart Alastair

  公开号：US20120046255A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to non-steroidal compounds useful in the treatment of inflammatory conditions and pharmaceutical compositions comprising them. A representative example of these compounds is

  本发明涉及非甾体化合物，可用于治疗炎症状况，以及包含它们的制药组合物。这些化合物的代表性例子是：
• US8536157B2
  申请人：——

  公开号：US8536157B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• Design and Synthesis of Terephthalic Acid‐Based Histone Deacetylase Inhibitors with Dual‐Stage Anti‐<i>Plasmodium</i>Activity
  作者：Katharina Stenzel、Ming Jang Chua、Sandra Duffy、Yevgeniya Antonova‐Koch、Stephan Meister、Alexandra Hamacher、Matthias U. Kassack、Elizabeth Winzeler、Vicky M. Avery、Thomas Kurz、Katherine T. Andrews、Finn K. Hansen

  DOI：10.1002/cmdc.201700360

  日期：2017.10.9

  work we aimed to develop parasite‐selective histone deacetylase inhibitors (HDAC) inhibitors with activity against the disease‐causing asexual blood stages of Plasmodium as well as causal prophylactic and/or transmission blocking properties. We report the design, synthesis, and biological testing of a series of 13 terephthalic acid‐based HDAC inhibitors. All compounds showed low cytotoxicity against

  在这项工作中，我们旨在开发具有选择性的寄生虫选择性组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDAC）抑制剂，该抑制剂对引起疾病的无性疟原虫血液阶段具有活性，并具有因果预防和/或传播阻断特性。我们报告了一系列13种基于对苯二甲酸的HDAC抑制剂的设计，合成和生物学测试。所有化合物显示出对人胚胎肾（HEK293）细胞的细胞毒性低（IC 50：8-> 51μ米）中，用11还具有亚微摩尔的体外活性对药物敏感（3D7）和多药耐药（DD2）无性血液阶段的恶性疟原虫寄生虫（IC 50 ≈0.1-0.5μ米）。检查了一部分化合物对早期和晚期恶性疟原虫配子细胞和伯氏疟原虫外红细胞阶段寄生虫的活性。虽然仅观察到对配子细胞的中等活性（IC 50 > 2μm），但活性最高的化合物（N 1 -（（3,5-二甲基苄基）氧基）N 4-羟基对苯二甲酰胺1 f）表现出对微配子的亚微摩尔活性。伯氏疟原虫红细胞外阶段（IC 50 0.18μ米为比HepG2细胞红细胞外的形式）和>