indolizino<6,5,4,3-aij>quinoline | 88785-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: indolizino<6,5,4,3-aij>quinoline
• 英文别名: Indolizino<6,5,4,3-aij>chinolin；Indolizino[6,5,4,3-ija]quinoline；14-azatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1(13),2,4(15),5,7,9,11-heptaene
• CAS: 88785-44-8
• 化学式: C₁₄H₉N
• 分子量: 191.232
• InChiKey: DIXAUUCCITYOIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indolizino<6,5,4,3-aij>quinoline 在 甲醇 作用下， 生成 3,4-dihydroindolizino<6,5,4,3-aij>quinoline
  参考文献：
  名称：

  吲哚并[6,5,4,3- aij ]喹啉的自由基离子及其衍生物

  摘要：

  吲哚并[6,5,4,3- aij ]喹啉（1）及其3,9-二甲基- （2），二叔丁基- （3）和二苯基- （4）衍生物可产生持久性自由基阳离子，这些阳离子具有通过ESR和ENDOR光谱学进行了研究。还已经制备了相应的自由基阴离子，但是只有3个阴离子可以通过超精细数据完全表征。自由基阴离子中的π自旋群基本上位于13元C周边，因此1的HOMO和LUMO均表现出“环烯基特征”。1和2的自由基阴离子已逐渐将其转化为相应的3,4-二氢衍生物（1 -H 2和2 -H 2），这些衍生物已通过制备和光谱方法的组合明确鉴定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660714
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Pyrrolyl)isophtalsaeure-dimethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三溴化磷 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 indolizino<6,5,4,3-aij>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Neue杂芳烃：合成和色氨酸Daten von Indolizino [6,5,4,3- aij ] chinolin（«Ullazin»）和einigen Derivaten

  摘要：

  新的杂芳烃：吲哚并[6,5,4,3- aij ]喹啉（'Ullazine'）及其衍生物的合成和光谱性质

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660724

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20180083203A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  This invention discloses novel polycyclic heteroaromatic compound core structures. These compounds can be used as hosts for PHOLEDs

  这项发明揭示了新颖的多环杂芳化合物核心结构。这些化合物可以用作PHOLED的宿主。
• BALLI, H.;ZELLER, M., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 7, 2135-2139
  作者：BALLI, H.、ZELLER, M.

  DOI：——

  日期：——