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2-(4-methoxyphenyl)-1H-perimidine | 25110-46-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-1H-perimidine
英文别名
——
2-(4-methoxyphenyl)-1H-perimidine化学式
CAS
25110-46-7
化学式
C18H14N2O
mdl
MFCD00577973
分子量
274.322
InChiKey
DMOIIYVOFOESDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    212 °C
  • 沸点:
    498.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    33.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-methoxyphenyl)-1H-perimidine甲烷磺酸 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 7-bromo-2-(4-methoxyphenyl)benzo[gh]perimidine
    参考文献:
    名称:
    7-溴-1,3-二氮杂戊烯的合成
    摘要:
    以前无法获得的7-溴-1,3-二氮杂戊烯类可以通过容易获得的7-(5-溴-3,4-二氢嘧啶-4-基)-1H-嘧啶的熔体周环合成来合成。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201800703
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-perimidinepotassium tert-butylate氧气 、 C22H14N2O 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以72 %的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1H-perimidine
    参考文献:
    名称:
    亚氨基醌对饱和氮杂环的光化学氧化脱氢
    摘要:
    在这篇手稿中,我们报告了一系列饱和氮杂环在有氧气氛下受有机辅因子启发的氧化脱氢反应。包含过渡金属催化剂的现有方法依赖于热条件下的无受体脱氢并且通常需要高温。我们设计的亚氨基醌分子可以在光激发下轻松还原,从而产生亚氨基半醌酸酯。该假定的自由基进一步控制底物 N-杂环上的氢原子转移反应,将其转化为不饱和类似物。通过该有机催化过程在温和的反应条件下合成了一系列N-杂环化合物,包括吲哚、喹啉、喹喔啉、苯并咪唑和嘧啶。一系列机理研究表明该过程是自由基促进的,自由基中间体分离进一步证实了这一点。其操作模式也明显不同于其他辅因子驱动的氧化过程,在其他辅因子驱动的氧化过程中,双电子化学通过加成-消除或转氨机制发挥着重要作用。
    DOI:
    10.1039/d3cy01161e
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文献信息

  • A Cobalt Catalyst Permits the Direct Hydrogenative Synthesis of 1 <i>H</i> ‐Perimidines from a Dinitroarene and an Aldehyde
    作者:Tobias Schwob、Mirco Ade、Rhett Kempe
    DOI:10.1002/cssc.201900498
    日期:2019.7.5
    A new sustainable catalytic reaction, the synthesis of 1H‐ perimidines from a dinitroarene and an aldehyde in the presence of H2, was achieved. An earth‐abundant metal catalyst was developed to permit the efficient, highly chemoselective, and consecutive hydrogenation of dinitroarenes. The catalyst was reusable and easy to handle. The use of a specific Co complex and its pyrolysis at a certain temperature
    实现了一种新的可持续催化反应,即在H 2存在下由二硝基芳烃和醛合成1 H-亚氨基吡啶。开发了一种富含地球的金属催化剂,可实现对二硝基芳烃的高效,高度化学选择性和连续氢化。该催化剂是可重复使用的并且易于处理。使用特定的Co配合物及其在一定温度下的热解对于实现有机物转化的高活性至关重要。苯甲醛和脂肪醛可能会发生加氢缩合反应,因此可以容忍许多官能团,包括对碘敏感的芳基,腈基,烯烃和炔基等加氢敏感的例子。
  • Synthesis of 2-aryl-1<i>H</i>-Benzimidazoles and 2-aryl-1<i>H</i>-perimidines Using Arylidene Meldrum's Acid as a Source of the Aryl Group and Oxidant
    作者:Hossein Mehrabi、Faezeh Najafian-Ashrafi、Zeinab Esfandiarpour、Reza Ranjbar-Karimi
    DOI:10.3184/174751918x15199196317528
    日期:2018.3
    Arylidene Meldrum's acid is employed as a source of the aryl group and oxidant for the synthesis of 2-aryl-1H–benzimidazoles by a condensation reaction with 1,2-phenylenediamine in refluxing ethanol with good to high yields. Arylidene Meldrum's acids were also used as a source of the aryl group and oxidant for the synthesis of 2-aryl-1H-perimidines by a condensation reaction with 1,8-diaminonaphthalene
    亚芳基 Meldrum 酸被用作芳基的来源和氧化剂,用于通过与 1,2-苯二胺在回流乙醇中的缩合反应合成 2-芳基-1H-苯并咪唑,收率良好至高。亚芳基 Meldrum 的酸也被用作芳基的来源和氧化剂,用于通过与 1,8-二氨基萘在回流乙醇中的缩合反应以高产率合成 2-芳基-1H-脒。
  • Pyrimidines as Surrogates for 1,3-Dicarbonyl Compounds in<i>peri</i>Annulation of Perimidines en Route to 1,3-Diazapyrenes
    作者:Alexander V. Aksenov、Stanisvlav V. Shcherbakov、Irina V. Lobach、Inna V. Aksenova、Michael Rubin
    DOI:10.1002/ejoc.201601589
    日期:2017.3.27
    A highly efficient protocol for acid-mediated peri-annulation of perimidines with pyrimidines was developed. Pyrimidines, used as surrogates for 1,3-dicarbonyl compounds allow for furnishing benzo[gh]perimidines, including hardly available analogs, non-substituted, or mono-substituted at C-6, C-8. Limitations of reactions employing 5-bromopyrimidines are investigated.
    开发了一种用于酸介导的嘧啶环化环化的高效方案。用作 1,3-二羰基化合物替代物的嘧啶允许提供苯并[gh] 嘧啶,包括几乎无法获得的类似物、未取代的或在 C-6、C-8 处单取代的类似物。研究了使用 5-溴嘧啶的反应的局限性。
  • Application of Bertagnini's Salts in a Mechanochemical Approach Toward Aza‐Heterocycles and Reductive Aminations via Imine Formation
    作者:Sourav Behera、Shyamal Kanti Bera、Francesco Basoccu、Federico Cuccu、Pietro Caboni、Lidia De Luca、Andrea Porcheddu
    DOI:10.1002/adsc.202301407
    日期:——
    with solid reagents. We have showcased the practicality of Bertagnini's salts, also called aldehyde-bisulfite adducts, which are crystalline, simplifying preparation and storage. These salts are stable substitutes for liquid aldehydes and ketones that have been effectively employed in reductive amination, synthesizing aza-heterocycles and hydrazones within mechanochemistry. The technique's effectiveness
    我们的研究表明,使用固体试剂进行机械化学活化更有效。我们展示了贝尔塔尼尼盐(也称为醛-亚硫酸氢盐加合物)的实用性,它们是结晶,简化了制备和储存。这些盐是液体醛和酮的稳定替代品,可有效用于机械化学中的还原胺化、氮杂杂环和腙的合成。该技术的有效性拓宽了底物范围,简化了纯化,减少了反应时间,并提供了良好的产物收率。此外,亚硫酸氢盐加合物的热稳定性已通过 TGA(热重分析)分析得到证实。
  • Heterocyclic analogs of pleiadiene
    作者:N. M. Starshikov、A. F. Pozharskii
    DOI:10.1007/bf00475399
    日期:1980.1
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