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3-(4-hydroxy-3,5-bis(3-methyl-2-butenyl)phenyl)acrylic acid methyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-hydroxy-3,5-bis(3-methyl-2-butenyl)phenyl)acrylic acid methyl ester
英文别名
artepillin C methyl ester;Methyl 3-[4-hydroxy-3,5-bis(3-methylbut-2-enyl)phenyl]prop-2-enoate;methyl 3-[4-hydroxy-3,5-bis(3-methylbut-2-enyl)phenyl]prop-2-enoate
3-(4-hydroxy-3,5-bis(3-methyl-2-butenyl)phenyl)acrylic acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C20H26O3
mdl
——
分子量
314.425
InChiKey
DKDGLQSOIBOYQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-hydroxy-3,5-bis(3-methyl-2-butenyl)phenyl)acrylic acid methyl ester 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到3,5-diprenyl-4-hydroxycinnamic acid
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR SYNTHESIZING ARTEPILLIN C AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种合成阿特皮林C的方法,以及用于制备阿特皮林C的中间化合物的合成方法。阿特皮林C的结构式如下式(IV)所示,中间化合物的结构式如下式(II)所示。合成方法包括以下步骤:第一反应步骤:在碱引发剂的存在下,混合式I化合物和3,3-二甲基丙烯基溴,反应持续一定时间后停止,生成阿特皮林C的中间体,其结构式为式II;第二反应步骤:将阿特皮林C的中间体溶解在水醇溶液中,然后与一种碱金属盐混合,反应持续一定时间后生成阿特皮林C。
    公开号:
    US20220098139A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基肉桂酸甲酯1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以45%的产率得到3-(4-hydroxy-3,5-bis(3-methyl-2-butenyl)phenyl)acrylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR SYNTHESIZING ARTEPILLIN C AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种合成阿特皮林C的方法,以及用于制备阿特皮林C的中间化合物的合成方法。阿特皮林C的结构式如下式(IV)所示,中间化合物的结构式如下式(II)所示。合成方法包括以下步骤:第一反应步骤:在碱引发剂的存在下,混合式I化合物和3,3-二甲基丙烯基溴,反应持续一定时间后停止,生成阿特皮林C的中间体,其结构式为式II;第二反应步骤:将阿特皮林C的中间体溶解在水醇溶液中,然后与一种碱金属盐混合,反应持续一定时间后生成阿特皮林C。
    公开号:
    US20220098139A1
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