1-α-D-mannopyranosyl-4-phenyl-1,2,3-triazole | 1295649-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-α-D-mannopyranosyl-4-phenyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: (2R,3S,4S,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(4-phenyltriazol-1-yl)tetrahydropyran-3,4,5-triol；(2R,3S,4S,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(4-phenyltriazol-1-yl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1295649-85-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₅
• 分子量: 307.306
• InChiKey: SLCZDPXCZLKLKY-DGTMBMJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到1-α-D-mannopyranosyl-4-phenyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  抗病毒C-甘露糖苷作为尿道感染的口服抗生素，可节省抗生素。

  摘要：

  革兰氏阴性尿路致病性大肠杆菌（UPEC）细菌是尿路感染（UTI）的致病性病原体。先前开发的1型菌毛粘附素FimH的抗毒抑制剂在UTI动物模型中表现出口服活性，但由于O-糖苷键（O-甘露糖苷）的代谢不稳定而被发现具有有限的化合物暴露。本文中，我们公开了具有被碳键取代的O-糖苷键的化合物具有改善的稳定性和对FimH的抑制活性。我们报告了这种有前途的新型碳连接的C-甘露糖苷类化合物的设计，合成和体内评估，该类化合物相对于药物动力学具有改善的药代动力学（PK）性能O-甘露糖苷。有趣的是，我们发现FimH结合受到亚甲基接头上的羟基取代的立体定向调节，其中R-羟基异构体的效价提高了60倍。这类新的C-甘露糖苷拮抗剂具有显着增加的化合物暴露，因此在急性和慢性UTI小鼠模型中具有增强的功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00948

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2011050323A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention encompasses compounds and methods for treating urinary tract infections.

  本发明包括用于治疗尿路感染的化合物和方法。
• Design, synthesis and biological evaluation of mannosyl triazoles as FimH antagonists
  作者：Oliver Schwardt、Said Rabbani、Margrit Hartmann、Daniela Abgottspon、Matthias Wittwer、Simon Kleeb、Adam Zalewski、Martin Smieško、Brian Cutting、Beat Ernst

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.08.057

  日期：2011.11

  designed and synthesized. All derivatives 5–8 showed nanomolar affinities, but only one representative, the 4-pyridiyl derivative 5j, was as potent as the reference compound n-heptyl α-d-mannoside (1b). Furthermore, a loss of affinity was observed for C-glycosides and derivatives where the triazole aglycone is directly N-linked to the anomeric center. A conformational analysis by NMR revealed that

  由尿路致病性大肠杆菌（UPEC ）引起的尿路感染（UTI）是最流行的传染病之一。受感染最严重的是妇女，她们有40–50％的风险在一生中的某些时候经历至少一次有症状的UTI发作。在感染的初始步骤中，位于细菌菌毛尖端的凝集素FimH与膀胱粘膜上的高甘露糖基化的uroplakin Ia糖蛋白相互作用。这种相互作用对于UPEC定植和侵袭膀胱上皮细胞的能力至关重要。FimH的X射线结构与两种不同的配体（生理结合表位寡甘露糖3和拮抗剂联苯α- d-甘露糖苷4a）共结晶，揭示了不同的结合模式，分别为入库模式和出库模式。为了完成对接模式，即对接模式，其中配体由所谓的酪氨酸门作为宿主，设计并合成了具有增强的柔性的FimH拮抗剂。所有衍生物5 - 8显示纳摩尔亲和性，但只有一个代表，4-吡啶基衍生物5J，是作为有效的作为参照化合物Ñ -庚基α- d -mannoside（1B）。此外，对于三唑酮苷元直接为N的
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2014194270A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention encompasses compounds and methods for treating and preventing bacterial infections specifically urinary tract infections and those caused by bacteria containing type 1 pili and FimH. The present invention also encompasses compounds and methods for treating inflammatory bowel disease specifically Crohn's Disease.

  本发明涵盖了用于治疗和预防细菌感染的化合物和方法，特别是尿路感染和由含有1型纤毛和FimH的细菌引起的感染。本发明还涵盖了用于治疗炎症性肠病，特别是克罗恩病的化合物和方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Janetka James W.

  公开号：US20120309701A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention encompasses compounds and methods for treating urinary tract infections.

  本发明涵盖了治疗尿路感染的化合物和方法。
• Compounds and methods for treating bacterial infections
  申请人：Washington University

  公开号：US10273260B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention encompasses compounds and methods for treating urinary tract infections.

  本发明包括治疗尿路感染的化合物和方法。