1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-3-(2,3-dibenzyloxy-5-formylphenyl)-2-propen-1-one | 124662-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-3-(2,3-dibenzyloxy-5-formylphenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 3-[(E)-3-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-4,5-bis(phenylmethoxy)benzaldehyde
• CAS: 124662-51-7
• 化学式: C₃₈H₃₂O₆
• 分子量: 584.668
• InChiKey: YHNIRPDAHPKNDO-HTXNQAPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-3-(2,3-dibenzyloxy-5-formylphenyl)-2-propen-1-one 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-hydroxymethyl-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-hydroxy-5-acetoxymethyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  水飞蓟素的全合成，一种抗肝毒性的黄素寡糖

  摘要：

  据报道，首次合成了水飞蓟素。关键中间体[二氢苯并呋喃（9）]可以容易地从容易获得的查尔酮环氧化物（6）分三步制备。

  DOI：

  10.1039/c39880000749
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯乙酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-3-(2,3-dibenzyloxy-5-formylphenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  水飞蓟素的全合成，一种抗肝毒性的黄素寡糖

  摘要：

  据报道，首次合成了水飞蓟素。关键中间体[二氢苯并呋喃（9）]可以容易地从容易获得的查尔酮环氧化物（6）分三步制备。

  DOI：

  10.1039/c39880000749

文献信息

• Total synthesis of silychristin, an antihepatotoxic flavonolignan.
  作者：Hitoshi TANAKA、Masaru HIROO、Kazuhiko ICHINO、Kazuo ITO

  DOI：10.1248/cpb.37.1441

  日期：——

  The total synthesis of silychristin, an antihepatotoxic flavonolignan, is described. The key intermediate, the transdihydrobenzofuran (15) was synthesized as follows. Treatment of the chalcone epoxide (9) with boron trifluoride etherate and subsequent reduction with sodium borohydride gave exclusively the erythro-1, 2-diaryl-1, 3-propanediol (10). Hydrogenolysis of 10 with hydrogen over a palladium catalyst followed by cyclization of the debenzylation product (13) with boron trifluoride etherate in acetic acid afforded 15 as a single product.

  描述了水飞蓟汀（一种抗肝毒性黄酮木脂素）的全合成。关键中间体反式二氢苯并呋喃 (15) 的合成如下。用乙醚三氟化硼处理查耳酮环氧化物(9)，随后用硼氢化钠还原，仅得到赤式-1,2-二芳基-1,3-丙二醇(10)。在钯催化剂上用氢气氢解10，然后用三氟化硼醚合物在乙酸中环化脱苄基产物(13)，得到单一产物15。
• TANAKA, HITOSHI;HIROO, MASARU;ICHINO, KAZUHIKO;ITO, KAZUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1441-1445
  作者：TANAKA, HITOSHI、HIROO, MASARU、ICHINO, KAZUHIKO、ITO, KAZUO

  DOI：——

  日期：——