5,12-二苯基并四苯 | 27130-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 5,12-二苯基并四苯
• 英文名称: 5,12-diphenyltetracene
• 英文别名: 5,12-Diphenyl-naphthacen
• CAS: 27130-32-1
• 化学式: C₃₀H₂₀
• 分子量: 380.489
• InChiKey: DWSKWYAKBATHET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,12-二苯基并四苯 在 air 作用下， 生成 phenyl-9 indeno(1,2,3 f-g)naphtacene
  参考文献：
  名称：

  Dufraisse; Horclois, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1936, vol. <5> 3, p. 1894,1903

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,12-二苯基并四苯
  参考文献：
  名称：

  通过1,4-二氢-1,4-环氧萘和异苯并呋喃的立体选择性[4 + 2]环加成反应，取代四烯和并戊烯的新合成路线。

  摘要：

  描述了1,4-二氢-1,4-环氧萘和异苯并呋喃的立体选择[4 + 2]环加成反应。在几种可能性中，根据反应物的取代方式选择性地产生顺式-外和/或反式-内异构体。重要的是，顺式-异式异构体经历了酸促进的芳构化，得到了相应的并四苯。这些发现使我们能够制备具有吸电子基团的取代并五苯。

  DOI：

  10.1039/c5cc00077g

文献信息

• Palladium-catalyzed highly efficient synthesis of tetracenes and pentacenes
  作者：Ming Chen、Yifeng Chen、Yuanhong Liu

  DOI：10.1039/c2cc36700a

  日期：——

  Pd(0)-catalyzed cascade reactions of 1,7-diyn-3,6-bis(propargyl carbonate) with organoboronic acids have been developed, which provide one-pot access to functionalized tetracenes or pentacenes.

  已开发了Pd（0）催化的1,7-二炔-3,6-双（炔丙基碳酸酯）与有机硼酸的级联反应，可一锅通达功能化的四烯或并五苯。
• 并四苯及并五苯类化合物的合成方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN103664499B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明涉及并四苯及并五苯类化合物的合成方法。从简单易得的邻苯二甲醛类化合物和芳基乙炔出发，利用炔基锂试剂加成反应制备出多种双炔丙醇碳酸酯类化合物;在催化量钯试剂的存在下，双炔丙醇碳酸酯类化合物可以和有机硼酸通过串联反应，以良好到优秀的收率一步合成并四苯及并五苯类化合物。本方法具有原料易得、操作简单、条件温和、方便快捷、收率优秀等特点，利用本方法可以有效地在并四苯及并五苯的骨架上引入芳基和烷基。
• Integrated Catalytic C−H Transformations for One-Pot Synthesis of 1-Arylisoindoles from Isoindolines via Palladium-Catalyzed Dehydrogenation Followed by C−H Arylation
  作者：Toshimichi Ohmura、Akihito Kijima、Michinori Suginome

  DOI：10.1021/ol2001232

  日期：2011.3.4

  A one-pot conversion of isoindolines to 1-arylisoindoles was established from palladium-catalyzed cascade C−H transformations, that is, the dehydrogenation of isoindolines to give isoindoles, with subsequent C−H arylation of the isoindoles.

  由钯催化的级联CH转换建立了异吲哚向一芳基异吲哚的一锅转化，也就是异吲哚的脱氢生成异吲哚，随后CH芳基化了异吲哚。
• Action of Phenylmagnesium Bromide on Anthraquinones. II
  作者：C. F. H. Allen、Alan Bell

  DOI：10.1021/ja01866a042

  日期：1940.9

  This preliminary report of the action of phenylmagnesium bromide on anthraquinone contains the description of a procedure for avoiding the recovery of large amounts of unchanged quinone, with consequent increasing of the yield. Butyl ether is preferable to toluene for "forced" Grignard reactions.

  这份关于苯基溴化镁对蒽醌作用的初步报告描述了避免回收大量未改变的醌从而提高产率的程序。对于“强制”格氏反应，丁醚优于甲苯。
• Synthesis of acenes via coupling of 1,4-dilithiobutadienes with diiodoarenes in the presence of CuCl
  作者：Lishan Zhou、Kiyohiko Nakajima、Ken-ichiro Kanno、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.191

  日期：2009.6

  prepared from diiodobutadienes reacted with diiodobenzene or diiodonaphthalene to afford substituted naphthalene, anthracene, dihydronaphthacene, and dihydropentacene derivatives in the presence of CuCl and DMPU. Dihydronaphthacene and dihydropentacene derivatives were converted into the corresponding naphthacene and pentacene derivatives.

  由二碘丁二烯制得的二硫代丁二烯与二碘苯或二碘萘反应，在CuCl和DMPU存在下，得到取代的萘，蒽，二氢萘和二氢并五苯衍生物。将二氢并四苯并二氢并五苯衍生物转化为相应的并四苯并五并苯衍生物。