broussonin F | 57430-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: broussonin F
• 英文别名: Griffithane B (10)；4-[3-(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)propyl]-2-methoxyphenol
• CAS: 57430-10-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: DWDSYTBAOIEKLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  broussonin F 在 作用下， 以65%的产率得到spiro<2-methoxy-4-oxo-2,5-cyclohexadiene-1,1'-6'-hydroxy-7'-methoxy-1',2',3',4'-tetrahydronaphthalene>
  参考文献：
  名称：

  通过合成确认来自 Iryanthera elliptica 的螺内酯的结构

  摘要：

  摘要 Spiroelliptin 是一种来自 Iryanthera elliptica 的螺[环己二烯酮-1,1'-萘满]，通过一种涉及适当查尔酮催化氢化的新工艺合成。通过相同的方法或通过适当的 1,3-二芳基丙烷的氧化偶联获得的这种和其他螺[甲氧基环苯并二烯酮-1,1'-萘满] 衍生物被用作 1 H 和 13 C NMR 数据汇编的模型允许识别三种这样的天然结构类型。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(85)80049-2
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 broussonin F
  参考文献：
  名称：

  通过合成确认来自 Iryanthera elliptica 的螺内酯的结构

  摘要：

  摘要 Spiroelliptin 是一种来自 Iryanthera elliptica 的螺[环己二烯酮-1,1'-萘满]，通过一种涉及适当查尔酮催化氢化的新工艺合成。通过相同的方法或通过适当的 1,3-二芳基丙烷的氧化偶联获得的这种和其他螺[甲氧基环苯并二烯酮-1,1'-萘满] 衍生物被用作 1 H 和 13 C NMR 数据汇编的模型允许识别三种这样的天然结构类型。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(85)80049-2

文献信息

• EIGHT MINOR PHYTOALEXINS FROM DISEASED PAPER MULBERRY
  作者：Mitsuo Takasugi、Nobuyuki Niino、Shigemitsu Nagao、Masaki Anetai、Tadashi Masamune、Akira Shirata、Kokichi Takahashi

  DOI：10.1246/cl.1984.689

  日期：1984.5.5

  The fungus-inoculated Broussonetia papyrifera shoot cortical tissues produced eight minor antifungal compounds: two flavans named broussinol and demethylbroussin, four 1,3-diphenylpropanes named broussonin C–F, and two chalcones. Isolation and structure elucidation of these compounds are described.

  真菌接种的纸莎草嫩枝皮层组织产生了八种次要的抗真菌化合物：两种黄酮类化合物，分别被命名为 broussinol 和 demethylbroussin；四种 1,3-二苯基丙烷类化合物，被命名为 broussonin C-F；以及两种查耳酮类化合物。文中介绍了这些化合物的分离和结构阐释。
• Aromatase inhibitors from Broussonetia papyrifera
  申请人：——

  公开号：US20030125377A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  A composition and method of cancer treatment is disclosed. The composition and method utilized the extract of B. papyrifera , or compounds included therein having aromatase inhibition properties, as active cancer chemopreventative and treating agents in mammals, including humans.

  本发明揭示了一种癌症治疗的组合物和方法。该组合物和方法利用B. papyrifera的提取物，或者包括具有芳香化酶抑制作用的化合物，作为哺乳动物，包括人类的活性癌症化学预防和治疗剂。
• US6737439B2
  申请人：——

  公开号：US6737439B2

  公开（公告）日：2004-05-18
• [EN] AROMATASE INHIBITORS FROM BROUSSONETIA PAPYRIFERA<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AROMATASE PROVENANT DE BROUSSONETIA PAPYRIFERA
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2003013554A2

  公开（公告）日：2003-02-20

  A composition and method of cancer treatment is disclosed. The composition and method utilize the extract of B. papyrifera, or compounds included therein having aromatase inhibition properties, as active cancer chemopreventative and treating agents in mammals, including humans.
• Structural confirmation of spiroelliptin from Iryanthera elliptica by synthesis
  作者：Anselmo A. Morais、Raimundo Braz Fo、Otto R. Gottlieb

  DOI：10.1016/0031-9422(85)80049-2

  日期：1985.11

  Abstract Spiroelliptin, a spiro[cyclohexadienone-1,1′-tetralin] from Iryanthera elliptica , was synthesized by a novel process which involved the catalytic hydrogenation of the appropriate chalcone. This and other spiro[methoxycyclobexadienone-1,1′-tetralin] derivatives, obtained by the same process or by the oxidative coupling of the appropriate 1,3-diarylpropanes, were used as models in the compilation

  摘要 Spiroelliptin 是一种来自 Iryanthera elliptica 的螺[环己二烯酮-1,1'-萘满]，通过一种涉及适当查尔酮催化氢化的新工艺合成。通过相同的方法或通过适当的 1,3-二芳基丙烷的氧化偶联获得的这种和其他螺[甲氧基环苯并二烯酮-1,1'-萘满] 衍生物被用作 1 H 和 13 C NMR 数据汇编的模型允许识别三种这样的天然结构类型。