1-phenyl-N-(1-phenylethyl) propan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-N-(1-phenylethyl) propan-2-amine
• 英文别名: 1-phenyl-N-(phenylethyl)propan-2-amine；alpha-methyl-N-(1-phenylethyl)-benzenethanamine；1-phenyl-N-(1-phenylethyl)propan-2-amine
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• mdl: MFCD17155849
• 分子量: 239.36
• InChiKey: DVWYTXULDUSWQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 α-苯乙胺 在 dimethyltitanocene 哌啶 、 甲醇 、 苯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以11%的产率得到1-phenyl-N-(1-phenylethyl) propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  钛配合物催化的氢化胺化/氢化硅烷化顺序。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462250

文献信息

• Bis phenyl ethanol amines and bis phenyoxypropanolamines having a beta-agonist activity
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0233686A2

  公开（公告）日：1987-08-26

  A compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, wherein RA represents a moiety of formula (a): . and RB represents a moiety of formula (b): wherein R° and R°1 each independently represents a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted benzofuranyl group, X and XA each independently represents a bond or -O-CH2- R1 represents a hydrogen atom or a moiety: wherein X and R° are as defined above;

  式(I)化合物 或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，其中 RA 代表式（a）的分子： 和 RB 代表式（b）的分子： 其中 R° 和 R°1 各自独立地代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的苯并呋喃基、 X 和 XA 各自独立地代表键或 -O-CH2- R1 代表氢原子或分子： 其中 X 和 R°如上所定义；
• US5360724A
  申请人：——

  公开号：US5360724A

  公开（公告）日：1994-11-01
• Hydroamination/Hydrosilylation Sequence Catalyzed by Titanium Complexes
  作者：Andreas Heutling、Frauke Pohlki、Igor Bytschkov、Sven Doye

  DOI：10.1002/anie.200462250

  日期：2005.5.6