2-(4-Carbomethoxyphenyl)-5-(4-dimethylaminophenyl)oxazole | 108783-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Carbomethoxyphenyl)-5-(4-dimethylaminophenyl)oxazole
• 英文别名: Methyl 4-{5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,3-oxazol-2-yl}benzoate；methyl 4-[5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,3-oxazol-2-yl]benzoate
• CAS: 108783-69-3
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD00489214
• 分子量: 322.364
• InChiKey: YVOKOKZJJVHYDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Carbomethoxyphenyl)-5-(4-dimethylaminophenyl)oxazole 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以35 %的产率得到2-(4-Carboxyphenyl)-5-(4-dimethylaminophenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  AGENT FOR SUPPRESSING IL-31 PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种白细胞介素-31（IL-31）生产抑制剂，以及包含该抑制剂的药物组合物。本发明还提供了一种新型化合物，可用作IL-31生产抑制剂的活性成分。这些化合物包括以下式（1）所示的化合物或其盐作为活性成分： 其中， A是-NH-N=C(R1)-基团、含氮的5元杂环二价基团或-NH-CO-基团，其中R1是氢原子或C1-4烷基； B各自相同或不同，为任选具有一羟基的C1-6烷基、任选具有一羟基的单-或二-(C1-6烷基)氨基基团、卤素原子、卤代C1-6烷基、C2-6炔基或羧酸基团，其中，在单-或二-(C1-6烷基)氨基基团中，至少一个C1-6烷基基团任选地与所连接的苯基中碳原子相连的碳原子连接，以形成5-6元环； n是1至5的整数。

  公开号：

  EP4289422A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲酰基苯甲酸甲酯 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-Carbomethoxyphenyl)-5-(4-dimethylaminophenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  4-（5-芳基恶唑基-2）苯甲酸及其衍生物的合成，光谱和发光性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478139

文献信息

• KRASOVITSKIJ B. M.; SHERSHUKOV V. M.; VOLKOV V. L., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 9, 1261-1264
  作者：KRASOVITSKIJ B. M.、 SHERSHUKOV V. M.、 VOLKOV V. L.

  DOI：——

  日期：——