[8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-3-methyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-1-ylmethyl]-dimethyl-amine | 62626-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: [8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-3-methyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-1-ylmethyl]-dimethyl-amine
• 英文别名: 8-Chloro-6-(o-chlorophenyl)-1-[(dimethylamino)-methyl]-3-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine；1-[8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-3-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 62626-70-4
• 化学式: C₂₁H₂₀Cl₂N₄
• 分子量: 399.323
• InChiKey: HYFAUOLCGZQYIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[1-[4-Fluoro-2-(o-chlorobenzoyl)phenyl]-2-[(dimethylamino)methyl]-4-methylimidazol-5-yl]methyl]-phthalimide 、 [8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-3-methyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-1-ylmethyl]-dimethyl-amine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-fluoro-6-(o-chlorophenyl)-1-[(dimethylamino)methyl]-3-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1-[(Dimethylamino)-methyl]-6-aryl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines

  摘要：

  公式III的化合物##STR1##其中R.sub.1是氢或甲基；其中R.sub.2是氢、氟、氯、溴、三氟甲基或硝基；Ar是苯基、邻氯苯基、邻氟苯基、邻,邻-二氟苯基或2-吡啶基，通过两步法制备。公式III的化合物及其药理学上可接受的酸盐是抗抑郁药物，同时具有抗焦虑活性。因此，这些化合物III在哺乳动物和鸟类焦虑症的治疗以及在人类中作为抗抑郁剂中是有用的。

  公开号：

  US04005099A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-8-chloro-6-(o-chlorophenyl)-4H-imidazo[1,2-a]-[1,4]benzodiazepine 在 聚合甲醛 、 甲酸 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 [8-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-3-methyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-1-ylmethyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  1-[(Dimethylamino)-methyl]-6-aryl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines

  摘要：

  公式III的化合物##STR1##其中R.sub.1是氢或甲基；其中R.sub.2是氢、氟、氯、溴、三氟甲基或硝基；Ar是苯基、邻氯苯基、邻氟苯基、邻,邻-二氟苯基或2-吡啶基，通过两步法制备。公式III的化合物及其药理学上可接受的酸盐是抗抑郁药物，同时具有抗焦虑活性。因此，这些化合物III在哺乳动物和鸟类焦虑症的治疗以及在人类中作为抗抑郁剂中是有用的。

  公开号：

  US04005099A1

文献信息

• Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines
  作者：Martin Gall、Bharat V. Kamdar

  DOI：10.1021/jo00321a010

  日期：1981.4
• GALL M.; KAMDER B. V., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1575-1585
  作者：GALL M.、 KAMDER B. V.

  DOI：——

  日期：——
• US4005099A
  申请人：——

  公开号：US4005099A

  公开（公告）日：1977-01-25