5,2'-dichloro-2-(2-dimethylaminomethyl-5-hydroxymethyl-4-methyl-imidazol-1-yl)-benzophenone | 49549-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,2'-dichloro-2-(2-dimethylaminomethyl-5-hydroxymethyl-4-methyl-imidazol-1-yl)-benzophenone
• 英文别名: 2',5-dichloro-2-[2-[(dimethylamino)methyl]-4-methyl-5-hydroxymethyl-imidazol-1-yl]benzophenone；[5-Chloro-2-[2-[(dimethylamino)methyl]-5-(hydroxymethyl)-4-methylimidazol-1-yl]phenyl]-(2-chlorophenyl)methanone
• CAS: 49549-44-2
• 化学式: C₂₁H₂₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 418.323
• InChiKey: NOJZVHXIZKVENY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,2'-dichloro-2-(2-dimethylaminomethyl-5-hydroxymethyl-4-methyl-imidazol-1-yl)-benzophenone 在 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 8-fluoro-6-(o-chlorophenyl)-1-[(dimethylamino)methyl]-3-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1-[(Dimethylamino)-methyl]-6-aryl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines

  摘要：

  公式III的化合物##STR1##其中R.sub.1是氢或甲基；其中R.sub.2是氢、氟、氯、溴、三氟甲基或硝基；Ar是苯基、邻氯苯基、邻氟苯基、邻,邻-二氟苯基或2-吡啶基，通过两步法制备。公式III的化合物及其药理学上可接受的酸盐是抗抑郁药物，同时具有抗焦虑活性。因此，这些化合物III在哺乳动物和鸟类焦虑症的治疗以及在人类中作为抗抑郁剂中是有用的。

  公开号：

  US04005099A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-8-chloro-6-(o-chlorophenyl)-4H-imidazo[1,2-a]-[1,4]benzodiazepine 在 甲酸 作用下， 生成 5,2'-dichloro-2-(2-dimethylaminomethyl-5-hydroxymethyl-4-methyl-imidazol-1-yl)-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a010

文献信息

• GALL M.; KAMDER B. V., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1575-1585
  作者：GALL M.、 KAMDER B. V.

  DOI：——

  日期：——
• US4005099A
  申请人：——

  公开号：US4005099A

  公开（公告）日：1977-01-25