2-(hydroxymethyl)-3-propylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-3-propylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)-3-propylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: FPMXQCOFXWVRLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-3-propylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以94 %的产率得到mirandamycin
  参考文献：
  名称：

  选择性催化交叉环三聚化制备 1,4-二硼基苯及其合成转化

  摘要：

  1,4-二硼酸化苯的合成是通过 Ru 催化的炔烃与市售硼酸乙炔酯的区域选择性共环三聚反应实现的。该反应适用于具有金属配位基团的各种炔烃，以 23-68% 的分离产率提供合成有用的二硼基化苯。DFT 计算揭示了反应过程及其显着区域选择性的起源。选定的二硼化苯被转化为各种产品，如醌和氢醌，包括三种天然生物活性小分子。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201337
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl((2-propyl-3,6-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)oxy)silane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以72 %的产率得到2-(hydroxymethyl)-3-propylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  选择性催化交叉环三聚化制备 1,4-二硼基苯及其合成转化

  摘要：

  1,4-二硼酸化苯的合成是通过 Ru 催化的炔烃与市售硼酸乙炔酯的区域选择性共环三聚反应实现的。该反应适用于具有金属配位基团的各种炔烃，以 23-68% 的分离产率提供合成有用的二硼基化苯。DFT 计算揭示了反应过程及其显着区域选择性的起源。选定的二硼化苯被转化为各种产品，如醌和氢醌，包括三种天然生物活性小分子。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201337

文献信息

• NATURAL PRODUCT ANTIBIOTICS AND ANALOGS THEREOF
  申请人：CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION

  公开号：US20130245130A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Provided herein are pure and isolated natural products and analogs thereof of Formula (I), (II), (III), and (IV), pharmaceutical compositions thereof, and methods of use, for example, for treating a bacterial infection. Further provided are methods useful in identifying an inhibitor of bacterial sugar fermentation in a bacterial strain, such as a compound (inhibitor) of Formula (I), (II), (III), or (IV): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US9359275B2
  申请人：——

  公开号：US9359275B2

  公开（公告）日：2016-06-07