tricyclo[7.3.1.0^2,7]tridec-2(7)-en-13-one | 21328-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tricyclo[7.3.1.0^2,7]tridec-2(7)-en-13-one
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydro-5,9-methano-benzocycloocten-11-one；1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-Decahydro-5,9-methano-benzocycloocten-11-on；tricyclo[7.3.1.0(2,7)]tridec-2,7-ene-13-one；Tricyclo <7.3.1.0^2.7> tridec-2-en-13-on；2,3-Tetramethylenbicyclo <1.3.3> non-2-en-9-on；Tricyclohexenon；Tricyclo[7,3,1,0 2,7]tridec-2(7)-en-13-one；tricyclo[7.3.1.02,7]tridec-2(7)-en-13-one
• CAS: 21328-39-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: FTBHJFJPRKLLAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclo[7.3.1.0^2,7]tridec-2(7)-en-13-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到三环[7.3.1.02,7]十三碳-2(7)-烯
  参考文献：
  名称：

  Vysotskaya, T. A.; Vysotskii, V. I.; Pavlenko, O. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 12, p. 2310 - 2312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基三环[7.3.1.02.7]十三烷-13-酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.67h， 以78%的产率得到tricyclo[7.3.1.0^2,7]tridec-2(7)-en-13-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Dehydration of 2-hydroxy-8-R-tricyclo[7.3.1.0(2.7)]tridecan-13-ones (R = H, Me, Ph) effected by various reagents provided 8-R-tricyclo[7.3.1.0(2.7)] tridecen-13-ones with different positions of the double bond. In the presence of phosphoric acid arise isomers with the double bond in 2(3) position, a mixture of hydrochloric and acetic acid primarily affords isomers with the double bond in 2(7) position that further migrates into 7(8) position at R = Me, Ph.

  DOI：

  10.1023/a:1013423205456

文献信息

• Deuterated chemiluminescent 1,2-dioxetanes
  申请人：Giri, Brij P.

  公开号：EP2048140A1

  公开（公告）日：2009-04-15

  Deuterium-based i.e. isotopic hydrogen chemiluminescent 1,2-dioxetanes derived from the photo-oxidation of new novel alkenes which are synthesized by the coupling reaction of (a) a saturated or unsaturated cyclic, polycylic, normal or branched chain alkyl, cycloalkyl and spiro-fused and (b) substituted aromatic esters or ketones wherein (a) or (b) or both at least have a deuterium atom or a deuterium atom-containing group. These deuterium-based 1,2-dioxetanes may also have electron donating or withdrawing groups at the four-membered peroxide ring. Thus, the added electronic charge and the isotopic hydrogen or isotopic hydrogen-containing group hereof affects the light producing efficiency of 1,2-dioxetanes.

  基于氘的即同位素氢化学发光的1,2-二氧杂环烷是由新型烯烃的光氧化衍生而来的，这些烯烃是通过（a）饱和或不饱和的环状、多环状、正链或支链烷基、环烷基和螺联合的偶联反应合成的，以及（b）取代的芳香酯或酮，其中（a）或（b）或两者至少有一个氘原子或含氘原子的基团。这些基于氘的1,2-二氧杂环烷也可能在四元过氧化物环上具有供电子或吸电子基团。因此，这里增加的电子电荷和同位素氢或含同位素氢的基团影响了1,2-二氧杂环烷的发光效率。
• Ultra-Sensitive Chemiluminescent Substrates for Enzymes and Their Conjugates
  申请人：Giri Pal Brij

  公开号：US20070225498A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  New chemiluminescent compounds, stable in aqueous buffers, for use in biological assaying include acridanebased compounds and (1,2)-dioxetanes. Among the new acridanebased compounds are water-soluble acridanes, enhancer coupled acridanes, bis and trisacridanes as well as acridane-(1,2)-dioxetanes. Among the new (1,2)-dioxetanes are electron deficient group-containing dioxetanes and tethered bis-1,2-dioxetanes. The (1,2)-dioxetanes are useful as substrates for various enzymes. The acridanes can be admixed with an oxidizing agent. An aqueous buffer and, optionally, a stabilizer to form a substrate or reagent formulation useful for assaying, inter alia, HRP.

  新的化学发光化合物，稳定在水性缓冲液中，用于生物分析包括基于吖啶的化合物和(1,2)-二氧杂环辛烷。在新的基于吖啶的化合物中包括水溶性吖啶、增强剂偶联的吖啶、双吖啶和三吖啶以及吖啶-(1,2)-二氧杂环辛烷。在新的(1,2)-二氧杂环辛烷中包括含电子亏损基团的二氧杂环辛烷和连接的双-1,2-二氧杂环辛烷。这些(1,2)-二氧杂环辛烷可作为各种酶的底物。吖啶可以与氧化剂混合。水性缓冲液和可选的稳定剂可形成用于分析的底物或试剂配方，用于分析，包括HRP等。
• ULTRA-SENSITIVE CHEMILUMINESCENT SUBSTRATES FOR ENZYMES AND THEIR CONJUGATES
  申请人：Giri Brij Pal

  公开号：US20150031889A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  New chemiluminescent compounds, stable in aqueous buffers, for use in biological assaying include acridane-based compounds and 1,2-dioxetanes. Among the new acridane-based compounds are water-soluble acridanes, enhancer coupled acridanes, bis and tris-acridanes as well as acridane-1,2-dioxetanes. Among the new 1,2-dioxetanes are electron deficient group-containing dioxetanes and tethered bis-1,2-dioxetanes. The 1,2-dioxetanes are useful as substrates for various enzymes. The acridanes can be admixed with an oxidizing agent, an aqueous buffer and, optionally, a stabilizer to form a substrate or reagent formulation useful for assaying, inter alia, HRP.

  新的化学发光化合物，稳定在水溶液缓冲液中，用于生物测定，包括基于蒽醌的化合物和1,2-二氧杂环烷。新的基于蒽醌的化合物包括水溶性蒽醌，增强剂偶联蒽醌，双蒽醌和三蒽醌以及蒽醌-1,2-二氧杂环烷。新的1,2-二氧杂环烷包括含电子亏损基团的二氧杂环烷和连接的双1,2-二氧杂环烷。1,2-二氧杂环烷可用作各种酶的底物。蒽醌可以与氧化剂、水溶液缓冲液和必要时稳定剂混合，形成用于测定HRP等的底物或试剂配方。
• NEW ULTRA-SENSITIVE CHEMILUMINESCENT SUBSTRATES FOR ENZYMES AND THEIR CONJUGATES
  申请人：Giri Brij Pal

  公开号：US20140073771A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  New chemiluminescent compounds, stable in aqueous buffers, for use in biological assaying include acridane-based compounds and 1,2-dioxetanes. Among the new acridane-based compounds are water-soluble acridanes, enhancer coupled acridanes, bis and tris-acridanes as well as acridane-1,2-dioxetanes. Among the new 1,2-dioxetanes are electron deficient group-containing dioxetanes and tethered bis-1,2-dioxetanes. The 1,2-dioxetanes are useful as substrates for various enzymes. The acridanes can be admixed with an oxidizing agent. an aqueous buffer and, optionally, a stabilizer to form a substrate or reagent formulation useful for assaying, inter alia, HRP.

  新的化学发光化合物，可以在水性缓冲液中稳定使用，用于生物测定，包括基于蒽醌的化合物和1,2-二氧杂环烷。其中，新的基于蒽醌的化合物包括水溶性蒽醌、增强剂偶联蒽醌、双蒽醌和三蒽醌以及蒽醌-1,2-二氧杂环烷。新的1,2-二氧杂环烷包括含电子亏损基团的二氧杂环烷和连接的双1,2-二氧杂环烷。1,2-二氧杂环烷可用作各种酶的底物。蒽醌可以与氧化剂、水性缓冲液以及可选的稳定剂混合，形成用于测定HRP等的底物或试剂配方。
• Julia; Varech, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1127,1132
  作者：Julia、Varech

  DOI：——

  日期：——