4-Nonanoyl-biphenyl | 93972-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Nonanoyl-biphenyl
• 英文别名: 1-biphenyl-4-yl-nonan-1-one；1-(4-phenylphenyl)nonan-1-one
• CAS: 93972-03-3
• 化学式: C₂₁H₂₆O
• 分子量: 294.437
• InChiKey: PRBMKDZQCUPVBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nonanoyl-biphenyl 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 生成 壬基-1,1'-联苯
  参考文献：
  名称：

  Ruolene, Yu. I.; Adomenas, P. V.; Sirutkaitis, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1187 - 1191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 对苯基苯甲醛 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 6-diphenylphosphinomethyl-3-methyl-2-aminopyridine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到4-Nonanoyl-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  使用双功能催化剂体系进行烯烃的分子间和分子内加氢酰化。

  摘要：

  基于概念上创新的双功能P，N配体，已开发出铑催化烯烃分子间和分子内加氢酰化的有效方案。

  DOI：

  10.1039/c1cc10683j

文献信息

• Cu/Mn bimetallic catalysis enables carbonylative Suzuki–Miyaura coupling with unactivated alkyl electrophiles
  作者：Dominic R. Pye、Li-Jie Cheng、Neal P. Mankad

  DOI：10.1039/c7sc01170a

  日期：——

  carbonylative C–C coupling of arylboronic esters with alkyl halides, allowing for the convergent synthesis of ketones. The system operates under mild conditions and exhibits complementary reactivity to Pd catalysis. The method is compatible with a wide range of arylboronic ester nucleophiles and proceeds smoothly for both primary and secondary alkyl iodide electrophiles. Preliminary mechanistic experiments

  由铜-卡宾和锰-羰基助催化剂组成的双金属体系被用于芳基硼酸酯与烷基卤的羰基化碳-碳偶联，从而可以收敛地合成酮。该系统在温和条件下运行，并表现出与Pd催化互补的反应性。该方法与广泛的芳基硼酸酯亲核试剂兼容，并且对于伯和仲烷基碘亲电试剂均能顺利进行。初步的力学实验证实了由相互依赖的循环组成的假设催化机制，其中Cu-卡宾助催化剂进行金属转移以生成有机铜亲核试剂，Mn-羰基助催化剂通过单电子转移活化卤代烷亲电子体，然后进行可逆羰基化反应生成酰基锰亲电子体。然后，两个循环与异双金属，释放产物的C–C偶联步骤相交。
• Heptyl and Nonyl Derivatives of Bicyclohexyl and m-Tercyclohexyl¹
  作者：JOSEF J. SCHMIDT-COLLÉRUS、JOHN A. KRIMMEL、RICHARD D. STACY

  DOI：10.1021/jo01062a017

  日期：1961.3
• RUOLENE, YU. I.;ADOMENAS, P. V.;SIRUTKAJTIS, R. A.;DENIS, G. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 6, 1305-1310
  作者：RUOLENE, YU. I.、ADOMENAS, P. V.、SIRUTKAJTIS, R. A.、DENIS, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• Inter- and intramolecular hydroacylation of alkenes employing a bifunctional catalyst system
  作者：Nicolas R. Vautravers、Damien D. Regent、Bernhard Breit

  DOI：10.1039/c1cc10683j

  日期：——

  Based on a conceptually innovative bifunctional P,N ligand, an efficient protocol for the rhodium-catalyzed inter- and intramolecular hydroacylation of alkenes has been developed.

  基于概念上创新的双功能P，N配体，已开发出铑催化烯烃分子间和分子内加氢酰化的有效方案。
• Ruolene, Yu. I.; Adomenas, P. V.; Sirutkaitis, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1187 - 1191
  作者：Ruolene, Yu. I.、Adomenas, P. V.、Sirutkaitis, R. A.、Denis, G. I.

  DOI：——

  日期：——