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5,5,5-三氟-2,4-二氧代-戊酸乙酯 | 893643-18-0

中文名称
5,5,5-三氟-2,4-二氧代-戊酸乙酯
中文别名
5,5,5-三氟-2,4-二氧代戊酸乙酯
英文名称
ethyl 5,5,5-trifluoro-2,4-dioxopentanoate
英文别名
——
5,5,5-三氟-2,4-二氧代-戊酸乙酯化学式
CAS
893643-18-0
化学式
C7H7F3O4
mdl
——
分子量
212.125
InChiKey
ZFRNSFONDYEARZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    198.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储条件:2-8℃,干燥密封。

SDS

SDS:c4c6122aec6ba3ea13a201355e5469ba
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HETEROARYLMETHYL AMIDES
    摘要:
    本发明涉及以下公式的化合物,其中A1、A2、A3和R1至R8在描述中有定义,并且其药用盐,其制备,含有它们的药物组合物以及它们作为药物用于治疗和/或预防可用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病,例如特别是血脂异常、动脉粥样硬化和心血管疾病。
    公开号:
    US20120065212A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙酮酸乙酯三氟乙酸酐吡啶 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以76%的产率得到5,5,5-三氟-2,4-二氧代-戊酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Synthèse et polymérisation de monomères fluorés acryliques substitués en position α. Partie III. Synthèse et polymérisation de l'α-heptadécafluoro-undécanoyloxyacrylate d'éthyle
    摘要:
    The synthesis of ethyl alpha-heptadecafluoro-undecanoyloxyacrylate (3), H2C = C(O-CO-CH2CH2C8F17)CO2CH2CH3, has been performed in three steps starting from ethyl bromopyruvate and heptadecafluoro-undecanoic acid, with an overall yield of c. 70%. The homopolymerization and copolymerization of 3 have been easily carried out. From the kinetic study of homopolymerization and copolymerization of monomer 3 with styrene, k(p)(2)/k(Tc) and r(1), r(2), the reactivity ratios of the two monomers, can be determined.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80478-9
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文献信息

  • Design, synthesis and SAR of a novel series of heterocyclic phenylpropanoic acids as GPR120 agonists
    作者:Xuqing Zhang、Chaozhong Cai、Michael Winters、Michele Wells、Mark Wall、James Lanter、Zhihua Sui、Jingyuan Ma、Aaron Novack、Imad Nashashibi、Yuanping Wang、Wen Yan、Arthur Suckow、Hong Hua、Austin Bell、Peter Haug、Wilma Clapper、Celia Jenkinson、Joseph Gunnet、James Leonard、William V. Murray
    DOI:10.1016/j.bmcl.2017.06.028
    日期:2017.8
    A novel series of 5-membered heterocycle-containing phenylpropanoic acid derivatives was discovered as potent GPR120 agonists with low clearance, high oral bioavailability and in vivo antidiabetic activity in rodents.
    发现了一系列新型的五元含杂环苯丙酸衍生物,作为强效的GPR120激动剂,在啮齿类动物中具有低清除率,高口服生物利用度和体内抗糖尿病活性。
  • [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
    申请人:FONDAZIONE ST ITALIANO TECNOLOGIA
    公开号:WO2018167695A1
    公开(公告)日:2018-09-20
    The present invention relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. It further discloses a pharmaceutical composition comprising the compounds of Formula (I) and their uses, in particular to modulate CFTR protein or ABC protein activities.
    本发明涉及式(I)化合物或其药用可接受的盐或溶剂。还披露了包括式(I)化合物的药物组合物及其用途,特别是用于调节CFTR蛋白或ABC蛋白的活性。
  • ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20150057260A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The invention relates to compounds of Formula (0): wherein A 1 -A 8 , R 4 and R 5 each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.
    该发明涉及具有以下结构的化合物(0):其中A1-A8,R4和R5分别具有如本文所述的含义。 公式(0)的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号不受欢迎或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
  • [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS ALCYNYLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015025026A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The invention relates to compounds of Formula (0): wherein A1-A8, R4 and R5 each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.
    该发明涉及以下式的化合物(0):其中A1-A8,R4和R5分别具有如本文所述的含义。该式(0)的化合物及其药物组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
  • Pyrazolopyrrolidine Derivatives and their Use in the Treatment of Disease
    申请人:BLANK Jutta
    公开号:US20140349990A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了化合物的公式(I)或其药用盐;制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
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