9-methyl-6H-indeno/3,2-b/quinolin-6-one | 81828-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-methyl-6H-indeno/3,2-b/quinolin-6-one
• 英文别名: 7-Methyl-indeno<1,2-b>quinolin-10-one；3-methyl-11H-indeno[1,2-b]quinolin-11-one；3-methylindeno[1,2-b]quinolin-11-one
• CAS: 81828-94-6
• 化学式: C₁₇H₁₁NO
• mdl: MFCD00819787
• 分子量: 245.28
• InChiKey: FVTYVLDLZBEBQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-6H-indeno/3,2-b/quinolin-6-one 、 苯胺 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 2.0h， 以70.6%的产率得到[3-Methyl-indeno[1,2-b]quinolin-(11E)-ylidene]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Prostakov, N. S.; Pleshakov, V. G.; Abedin, Md. Zainul, Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 1, p. 158 - 173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲苄基溴 在 sodium dichromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 9-methyl-6H-indeno/3,2-b/quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Prostakov, N. S.; Pleshakov, V. G.; Abedin, Md. Zainul, Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 556 - 566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Indenoquinolinones and 2-Substituted Quinolines <i>via</i> [4 + 2] Cycloaddition Reaction
  作者：Gang Yang、Lin Yao、Guojiang Mao、Guo-Jun Deng、Fuhong Xiao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01939

  日期：2022.11.4

  metal-free protocol for the synthesis of indenoquinolinones and 2-substituted quinolines via [4 + 2] cycloaddition reaction using readily available 2-aminobenzaldehydes and ketones as starting materials. Different quinoline derivatives can be selectively synthesized by changing the type of ketones. O2 and dimethyl sulfoxide (DMSO) as co-oxidants play an important role in the synthesis of indenoquinolinones

  我们已经报道了一种无金属方案，用于使用现成的 2-氨基苯甲醛和酮作为起始材料，通过[4 + 2] 环加成反应合成茚并喹啉酮和 2-取代喹啉。通过改变酮类的种类，可以选择性地合成不同的喹啉衍生物。O 2和二甲基亚砜（DMSO）作为助氧化剂在茚并喹啉酮的合成中起着重要作用。这种缩合/氧化策略涉及 C-N、C-C 和 C-O 键的形成，具有产率高和底物范围广的优点。
• Pleshakov; Ambacheu; Zainul Abedin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 1, p. 120 - 126
  作者：Pleshakov、Ambacheu、Zainul Abedin、Zvolinskii、Beshenko、Anisimov、Prostakov

  DOI：——

  日期：——
• Inverse Electron Demand Diels Alder Reaction of Aza-<i>o</i>-Quinone Methides and Enaminones: Accessing 3-Aroyl Quinolines and Indeno[1,2-<i>b</i>]quinolinones
  作者：Rahul P、Veena S、Jubi John

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01361

  日期：2022.11.4
• Prostakov, N. S.; Pleshakov, V. G.; Abedin, Md. Zainul, Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 1, p. 158 - 173
  作者：Prostakov, N. S.、Pleshakov, V. G.、Abedin, Md. Zainul、Zakharov, V. F.、Ustenko, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Prostakov, N. S.; Pleshakov, V. G.; Abedin, Md. Zainul, Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 556 - 566
  作者：Prostakov, N. S.、Pleshakov, V. G.、Abedin, Md. Zainul、Kordova, I. R.、Zakharov, V. F.、Zvolinskii, V. P.

  DOI：——

  日期：——