2-Oxopentanal | 7332-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Oxopentanal
• CAS: 7332-93-6
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: GDTHVMAIBQVUMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112°C (estimate)
• 密度：
  0.9971 (rough estimate)
• LogP：
  0.605 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxopentanal 在 3-吗啉丙磺酸 、 sodium hydroxide 、 谷胱甘肽 、 1,3-二巯基丙-2-醇 、 barium carbonate 、 magnesium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以79%的产率得到barium (R)-α-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Enzymic conversion of .alpha.-keto aldehydes to optically active .alpha.-hydroxy acids using glyoxalase I and II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00336a011
• 作为产物：
  描述：

  1,2-戊二醇 在 氢氧化钾 、 四氧化锇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Oxopentanal
  参考文献：
  名称：

  Somaiah, P. Veera; Reddy, K. Bal; Sethuram, B., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 10, p. 876 - 879

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bio-inspired Water-Driven Catalytic Enantioselective Protonation
  作者：Si Joon Park、In-Soo Hwang、Young Jun Chang、Choong Eui Song

  DOI：10.1021/jacs.0c11815

  日期：2021.2.17

  hemithioacetals which proceeds via enantioselective protonation of an ene-diol intermediate. The use of on-water condition turns on this otherwise extremely unreactive catalytic reaction as a result of the strengthened hydrogen bonds of water molecules near the hydrophobic reaction mixture. Furthermore, under on-water conditions, especially under biphasic microfluidic on-water conditions, access of bulk water into

  水中前手性碳负离子的催化对映选择性质子化是生物系统中的一种常见转化，但由于质子在水中异常快速的运动会导致不受控制的外消旋质子化，因此这超出了合成化学家的能力。在这里，我们展示了水的关键作用，它能够通过烯二醇中间体的对映选择性质子化进行半硫缩醛的高度对映选择性乙二醛酶 I 模拟催化异构化。由于疏水反应混合物附近的水分子的氢键增强，因此水上条件的使用开启了这种原本极其不活泼的催化反应。此外，在水上条件下，特别是在双相微流体水上条件下，
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US09306179B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  A novel emitter compound having the formula Os(L1)(L2)(L3) and a novel method of making such compounds are disclosed. In the formula Os(L1)(L2)(L3), each of L1, L2, and L3 is independently a bidentate ligand. The method includes (a) reacting a precursor of ligand L1 with an osmium precursor to form a first intermediate product that has the ligand L1 coordinated to the osmium, wherein the osmium precursor has the formula OsHx(PR3)y, wherein x is an integer from 2 to 6 and y is an integer from 2 to 5, and R is selected from the group consisting of aryl, alkyl and cycloalkyl; (b) reacting the first intermediate product with a reducing agent to form a Os(II) second intermediate product; (c) reacting the second intermediate product with a coordinating solvent to form a third intermediate product; and (d) reacting a mixture of ligands L2 and L3 with said third intermediate product.

  本发明涉及一种具有公式Os（L1）（L2）（L3）的新型发射体化合物及制备该化合物的新方法。在公式Os（L1）（L2）（L3）中，L1，L2和L3中的每一个独立地是一个双齿配体。该方法包括以下步骤：（a）将L1配体的前体与锇前体反应，形成一个第一中间产物，其中配体L1与锇配位，其中锇前体具有公式OsHx（PR3）y，其中x是2到6的整数，y是2到5的整数，R选自苯基，烷基和环烷基；（b）将第一中间产物与还原剂反应，形成Os（II）第二中间产物；（c）将第二中间产物与配位溶剂反应，形成第三中间产物；（d）将L2和L3的混合物与所述第三中间产物反应。
• Pyrazinone N-oxide nucleosides and analogs thereof
  申请人：Research Foundation of State of N.Y.

  公开号：US05192764A1

  公开（公告）日：1993-03-09

  This invention relates to nucleoside and acyclo analogs containing 5- or 6-substituted 2-pyrazinone-4-N-oxide. These compounds are useful for treating various conditions including viral infections, cancer, fungal infections, bacterial infections, microbial infections and related disease states. This invention also relates to pharmaceutical formulations containing these compounds. In addition, this invention relates to methods of treating the above-described conditions in animals and in particular, humans.

  本发明涉及含有5-或6-取代的2-吡唑酮-4-N-氧化物的核苷和非环式类似物。这些化合物可用于治疗各种疾病，包括病毒感染、癌症、真菌感染、细菌感染、微生物感染和相关疾病状态。本发明还涉及含有这些化合物的制药配方。此外，本发明还涉及在动物中特别是人类中治疗上述疾病的方法。
• Nakamura, Akira; Ataka, Toshiei; Segawa, Hirozo, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 7, p. 1555 - 1560
  作者：Nakamura, Akira、Ataka, Toshiei、Segawa, Hirozo、Takeuchi, Yasutomo、Takematsu, Tetsuo

  DOI：——

  日期：——
• Rioux-Lacoste,C.; Viel,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2463 - 2470
  作者：Rioux-Lacoste,C.、Viel,C.

  DOI：——

  日期：——