mycemycin H

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: mycemycin H
• 英文别名: Mycemycin H；methyl 2-chloro-1-methyl-6-oxo-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₄
• 分子量: 317.729
• InChiKey: GDJZFKOKRYLCNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mycemycin H 在 flavin reductase from Streptomyces olivaceus FXJ_8.012 、 halogenase from Streptomyces olivaceus FXJ_8.012 、 腺嘌呤黄素 、 还原型辅酶Ⅰ 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 mycemycin C
  参考文献：
  名称：

  霉菌素的基因组采矿：相关甲基化和氯化生物合成化学的发现和阐明

  摘要：

  静默dibenzoxazep​​inone（DBP）生物合成基因簇（MYC）在被激活mutagenically链霉菌鲆SCSIO T05，使mycemycin C（的发现4）和三个新类似物[mycemycins F-H（1 - 3）]。基因破坏，互补实验和酶促测定揭示了水杨酸和5-Cl-犬尿氨酸作为生物合成前体，并深入研究了MycO，MycB，MycR和MycJ（负责DBP支架微调的酶）的重要功能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03373

文献信息

• Genome Mining for Mycemycin: Discovery and Elucidation of Related Methylation and Chlorination Biosynthetic Chemistries
  作者：Chunyan Zhang、Zhijie Yang、Xiangjing Qin、Junying Ma、Changli Sun、Hongbo Huang、Qinglian Li、Jianhua Ju

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03373

  日期：2018.12.7

  A silent dibenzoxazepinone (DBP) biosynthetic gene cluster (myc) was mutagenically activated in Streptomyces olivaceus SCSIO T05, enabling the discovery of mycemycin C (4) and three new analogues [mycemycins F–H (1–3)]. Gene disruption, complementation experiments, and enzymatic assays unveiled salicylic acid and 5-Cl-kynurenine as biosynthetic precursors and shed significant functional insights into

  静默dibenzoxazep​​inone（DBP）生物合成基因簇（MYC）在被激活mutagenically链霉菌鲆SCSIO T05，使mycemycin C（的发现4）和三个新类似物[mycemycins F-H（1 - 3）]。基因破坏，互补实验和酶促测定揭示了水杨酸和5-Cl-犬尿氨酸作为生物合成前体，并深入研究了MycO，MycB，MycR和MycJ（负责DBP支架微调的酶）的重要功能。