2-[3,5-Bis[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]phenoxy]-4,6-dichloro-1,3,5-triazine | 681459-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[3,5-Bis[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]phenoxy]-4,6-dichloro-1,3,5-triazine
• CAS: 681459-62-1
• 化学式: C₁₅H₃Cl₆N₉O₃
• 分子量: 569.965
• InChiKey: GDUDVNQHVZDSQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  884.8±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.827±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,5-Bis[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]phenoxy]-4,6-dichloro-1,3,5-triazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种三嗪笼状化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种三嗪笼状化合物及其制备方法与应用。所述三嗪笼状化合物的结构如式I所示。本发明提供的三嗪笼状化合物I是利用式II所示化合物与亲核试剂和碱在有机溶剂中发生亲核取代反应得到。运用此合成方法，具有原料廉价易得，操作简便，反应高效，反应条件温和，产物在空气中稳定且易分离，产物纯度高的特点，且这一类笼状化合物具有独特的手性空腔环境，作为催化剂能够催化对映选择性脱羧Mannich反应，在不对称催化领域展示出了很好的实用性和应用前景。

  公开号：

  CN115073494B
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 间苯三酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到2-[3,5-Bis[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]phenoxy]-4,6-dichloro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  由预测和结构不变量驱动的类比：通过计算发现介孔氢键有机笼状晶体

  摘要：

  介孔分子晶体在分离和催化方面具有潜在的应用，但它们很少且难以设计，因为许多弱相互作用在结晶过程中相互竞争，并且大多数分子对紧密堆积具有能量偏好。在这里，我们将晶体结构预测（CSP）与结构不变量相结合，以持续鉴定相关分子的预测晶体结构之间的相似性。这使得同晶取代策略（对于分子晶体来说可能不可靠）可以通过先验预测得到增强，从而利用这两种方法的力量。我们使用这种组合方法发现了低密度（0.54 g cm –3 ）介孔氢键框架（HOF）的罕见例子， 3D-CageHOF-1 。该结构包含一个有机笼 ( Cage-3-NH 2 )，预计可通过CSP 形成动力学捕获的低密度多晶型物。逐点距离分布结构不变量揭示了Cage-3-NH 2的五种预测形式，它们类似于通过实验实现的化学上不同但几何上相似的分子T2的多孔晶体。更广泛地说，这种方法克服了比较具有不同晶格参数的预测分子晶体的困难，从而可以系统地比较化学上不同的分子的能量结构景观。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02653

文献信息

• Amphiphilic Organic Cages: Self‐Assembly into Nanotubes and Enhanced Anion‐π Interactions
  作者：Zi‐Ying Li、Chuanlong Li、Pan Li、Yong Zuo、Xiaoning Liu、Shijun Xu、Lingyi Zou、Qixin Zhuang、Shan Gao、Xiaoyun Liu、Shaodong Zhang

  DOI：10.1002/cplu.202000143

  日期：2020.5

  self-assembly of this cage significantly enhanced the anion-π interactions as indicated by a remarkable increasement of association constant (Ka ) between Cl- and this amphiphilic cage after self-assembly. In specific, Ka was increased from 223 M-1 for discrete cages in methanol to 6800 M-1 for aggregated cages after self-assembly in water at the same concentration of 2.26×10-5  M. A mechanism based on a synergistic

  合成了两亲有机笼，并用作自组装合成子，用于在溶液中制备新型功能性超分子结构。透射电子显微镜（TEM）结果表明，该两亲性笼在水溶液中自组装成直径为29±4nm的单层纳米管，浓度为0.05mgmL-1。有趣的是，该笼的自组装显着增强了阴离子-π相互作用，这表明自组装后Cl-与该两亲性笼之间的缔合常数（Ka）显着增加。具体而言，在相同浓度的2.26×10-5 M的水中自组装后，Ka从甲醇中的离散笼的223 M-1增加到聚集笼的6800 M-1。
• Luminescent covalent organic framework as a recyclable turn-off fluorescent sensor for cations and anions in aqueous solution
  作者：Ming Li、Zhonghua Cui、Shirui Pang、Lingkun Meng、Dingxuan Ma、Yi Li、Zhan Shi、Shouhua Feng

  DOI：10.1039/c9tc03265g

  日期：——

  Covalent organic frameworks (COFs) have shown great potential for use in ion sensing; however, applications of existing COFs are limited to sensing either cations or anions. In this study, a three-dimensional COF, COF-TT, is constructed by reacting the bis(tetraoxacalix[2]arene[2]triazine) core with tetra(p-aminophenyl)methane to provide a luminescent sensor. COF-TT exhibits ultrahigh thermal stability

  共价有机框架（COF）已显示出在离子传感领域中的巨大潜力；但是，现有COF的应用仅限于感测阳离子或阴离子。在这项研究中，通过使双（tetraoxacalix [2] arene [2] triazine）核与四（对氨基苯基）甲烷反应来构建三维COF，即COF-TT，以提供发光传感器。COF-TT在2至14的宽pH范围内，在水溶液中均表现出超高的热稳定性和出色的化学稳定性，这标志着传感应用的巨大潜力。COF-TT对Fe 3+阳离子和CrO 4 2-，Cr 2 O 7 2-和MnO 4的选择性和高敏感性-通过发光猝灭可以看到阴离子。COF-TT在洗涤和再暴露循环方面也表现出出色的可回收性。实验数据和理论计算均用于揭示COF-TT的猝灭效应和感测特性的机理。
• 三嗪类硼酸衍生物及其制备方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN103374025B

  公开（公告）日：2016-06-22

  本发明提供了三嗪类硼酸衍生物及其制备方法。所述衍生物是Tz-3B、BTAm-3Tz-6B和BTHo-3Tz-6B。Tz-3B是由三聚氯氰先与正丁基锂反应，再与硼酸酯发生亲核取代反应，最后用稀盐酸酸解得到；BTAm-3Tz-6B是由三聚氯氰与1,3,5-苯三胺反应，所得产物与正丁基锂反应，再与硼酸酯发生亲核取代反应，最后用稀盐酸酸解得到；BTHo-3Tz-6B是由三聚氯氰与1,3,5-苯三酚反应，所得产物与正丁基锂反应，再与硼酸酯发生亲核取代反应，最后用稀盐酸酸解得到；该发明所得到的产物有望成为优良的环保型有机阻燃剂。
• Versatile Anion-π Interactions between Halides and a Conformationally Rigid Bis(tetraoxacalix[2]arene[2]triazine) Cage and Their Directing Effect on Molecular Assembly
  作者：De-Xian Wang、Qi-Qiang Wang、Yuchun Han、Yilin Wang、Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1002/chem.201002307

  日期：2010.11.22

  Interactive halides: Bis(tetraoxacalix[2]arene[2]triazine), a conformationally rigid cage molecule of three V‐shaped electron‐deficient clefts, forms 1:1 complexes with fluoride (361 M−1), chloride (146 M−1) and bromide (95 M−1) in acetonitrile. Different anion–π interactions along with multiple hydrogen bonding, halogen bonding and lone‐pair‐electrons–π interactions directed the formation of different

  交互式卤化物：双（tetraoxacalix [2]芳烃[2]三嗪），三V形缺电子裂构象刚性笼分子，表格1：1种复合物与氟化（361 中号-1），氯（146 中号- 1）和溴化物（95  M -1）的乙腈溶液。不同的阴离子-π相互作用以及多个氢键，卤素键和孤对电子-π相互作用指导了不同分子组装的形成（此处显示了一个例子）。
• Molecular Barrel by a Hooping Strategy: Synthesis, Structure, and Selective CO₂ Adsorption Facilitated by Lone Pair−π Interactions
  作者：Qi-Qiang Wang、Na Luo、Xu-Dong Wang、Yu-Fei Ao、Yi-Fan Chen、Jun-Min Liu、Cheng-Yong Su、De-Xian Wang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/jacs.6b12386

  日期：2017.1.18

  A sophisticated molecular barrel 5 was efficiently constructed by hooping a 63-membered loop around a D3h-symmetric, shape-persistent bis(tetraoxacalix[2]arene[2]triazine) core. The hooping strategy involved 3-fold ring-closing metathesis (RCM) reactions of six branched olefin arms which were preanchored on the inner core. Through hooping, the loop tightens the cage structure and significantly enhances

  通过将 63 元环环绕在 D3h 对称、形状持久的双（四氧嘧啶 [2] 芳烃 [2] 三嗪）核上，有效地构建了复杂的分子桶 5。环箍策略涉及预锚定在内核上的六个支链烯烃臂的 3 重闭环复分解 (RCM) 反应。通过环箍，环收紧笼状结构并显着增强其对亲核分解的稳定性。X 射线晶体结构显示分子桶带有三个封闭的扇形腔，由三嗪环分隔，每个腔都可以容纳溶剂 CHCl3 或 CH2Cl2 分子。由于固有孔隙率，5 的无定形固体表现出相当大的 CO2 吸收和异常大的等量焓。