4-benzyl-4'-nitro-3,3'-oxybispyridine 1'-oxide | 155561-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-benzyl-4'-nitro-3,3'-oxybispyridine 1'-oxide
• 英文别名: 3-(4-Benzyl-pyridin-3-yloxy)-4-nitro-pyridine 1-oxide；3-(4-benzylpyridin-3-yl)oxy-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 155561-25-4
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₄
• 分子量: 323.308
• InChiKey: JTTJPWMTJKOHBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-4'-nitro-3,3'-oxybispyridine 1'-oxide 在 三氯氧磷 、 三氯化磷 作用下， 生成 4'-chloro-4-benzyl-3,3'-oxybispyridine
  参考文献：
  名称：

  4-Alkyl- and 4-Benzyl-Substituted 3,3’-Oxybispyridines: An Efficient Synthesis at Room Temperature

  摘要：

  从 3-氢吡啶、钾盐衍生物 7 和 3-溴-4-硝基吡啶 1-氧化物（5d）这些容易获得的起始原料中，可以在室温下以高产率获得几种新的 4-烷基和 4-苄基取代的 3,3'-氧二吡啶 1。5d 的反应活性取决于溶剂。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4287
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-硝基吡啶-N-氧化物 、 Kalium-4-benzyl-3-pyridinolat 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到4-benzyl-4'-nitro-3,3'-oxybispyridine 1'-oxide
  参考文献：
  名称：

  4-Alkyl- and 4-Benzyl-Substituted 3,3’-Oxybispyridines: An Efficient Synthesis at Room Temperature

  摘要：

  从 3-氢吡啶、钾盐衍生物 7 和 3-溴-4-硝基吡啶 1-氧化物（5d）这些容易获得的起始原料中，可以在室温下以高产率获得几种新的 4-烷基和 4-苄基取代的 3,3'-氧二吡啶 1。5d 的反应活性取决于溶剂。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4287

文献信息

• Eggers, Lutz; Grahn, Walter; Luettke, Wolfgang, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 8, p. 903 - 906
  作者：Eggers, Lutz、Grahn, Walter、Luettke, Wolfgang、Knieriem, Burkhard、Jones, Peter G.、Chrapkowski, Axel

  DOI：——

  日期：——
• 4-Alkyl- and 4-Benzyl-Substituted 3,3’-Oxybispyridines: An Efficient Synthesis at Room Temperature
  作者：Lutz Eggers、Walter Grahn

  DOI：10.1055/s-1996-4287

  日期：1996.6

  Several new 4-alkyl- and 4-benzyl-substituted 3,3’-oxybispyridines 1 are accessible at room temperature in high yields from 3-hydrosypyridine, potassium salt derivatives 7 and 3-bromo-4-nitropyridine 1-oxide (5d), which are readily available starting materials. The reactivity of 5d depends on the solvent.

  从 3-氢吡啶、钾盐衍生物 7 和 3-溴-4-硝基吡啶 1-氧化物（5d）这些容易获得的起始原料中，可以在室温下以高产率获得几种新的 4-烷基和 4-苄基取代的 3,3'-氧二吡啶 1。5d 的反应活性取决于溶剂。