4-methyl-5-[(2-aminobutyl)thiomethyl]imidazole | 113597-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-5-[(2-aminobutyl)thiomethyl]imidazole
• 英文别名: 1-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]butan-2-amine
• CAS: 113597-67-4
• 化学式: C₉H₁₇N₃S
• 分子量: 199.32
• InChiKey: KKOMLCURDREOIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-[(2-aminobutyl)thiomethyl]imidazole 、 N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 以44%的产率得到methyl N-cyano-N'-[1-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]butan-2-yl]carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  S-甲基异硫脲，用于链支化西咪替丁衍生物的合成子

  摘要：

  A partir de S, S-二甲基 N-氰基二硫代碳亚胺酯 et d'amino-2'alkali (ramifie) thiomethyl-4methyl-5 imidazoles (A), 合成衍生 de A substitues sur l'amino-2' par [cyanoimino甲硫甲基]

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200217
• 作为产物：
  描述：

  2(R,S)-aminopropanethiol 、 4-羟甲基-5-甲基咪唑 生成 4-methyl-5-[(2-aminobutyl)thiomethyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  ELZ S.; DRAGER M.; SCHUNACK W., SCI. PHARM., 54,(1986) N 3, 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Certain thiazoles and oxazoles
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04025527A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  The compounds are N,N'-substituted thioureas, ureas and guanidines which are H-2 histamine receptor inhibitors. Two compounds of this invention are N,N'-bis[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]thiourea and N,N'-bis[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]-N"-cyanoguanidine.

  这些化合物是N,N'-取代硫脲、尿素和胍胺，它们是H-2组胺受体抑制剂。本发明的两种化合物是N,N'-双[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基]硫脲和N,N'-双[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基]-N"-氰基胍胺。
• Imidazolyl thioureas, ureas and guanidines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04152443A1

  公开（公告）日：1979-05-01

  The compounds are N,N' -substituted thioureas, ureas and guanidines which are H-2 histamine receptor inhibitors. Two compounds of this invention are N,N'-bis[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl] thiourea and N,N'-bis[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]-N"-cyanoguanidine.

  这些化合物是N，N'-取代硫脲，脲和鸟氨酸，它们是H-2组胺受体抑制剂。本发明的两种化合物是N，N'-双[2-（（4-甲基-5-咪唑基）甲基硫基）乙基]硫脲和N，N'-双[2-（（4-甲基-5-咪唑基）甲基硫基）乙基]-N''-氰基鸟氨酸。
• N-Heterocyclic alkyl-N'-thiadiazolyl, thiazolyl and isothiazolyl
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04388319A1

  公开（公告）日：1983-06-14

  The compounds are N,N'-substituted thioureas, ureas and guanidines which are H-2 histamine receptor inhibitors. A compound of this invention is N-cyano-N'-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]-N"-[2-(2-thiazolyl methylthio)ethyl]guanidine.

  这些化合物是N,N'-取代硫脲、脲和鸟氨酸类物质，它们是H-2组胺受体抑制剂。该发明的一种化合物是N-氰基-N'-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基]-N"-[2-(2-噻唑甲硫基)乙基]鸟氨酸。
• Pyridyl ureas, thioureas and guanidines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04215125A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  The compounds are N,N'-substituted thioureas, ureas and guanidines which are H-2 histamine receptor inhibitors. A compound of this invention is N,N'-bis-[2-(2-pyridylmethylthioethyl]-N"-cyanoguanidine.

  这些化合物是N,N'-取代硫脲、尿素和鸟氨酸，它们是H-2组胺受体抑制剂。该发明的一种化合物是N,N'-双-[2-(2-吡啶甲基硫乙基)]-N''-氰基鸟氨酸。
• Pharmacologically active isoxazole and triazole compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04499101A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  The compounds are N,N'-substituted thioureas, ureas and guanidines which are H-2 histamine receptor inhibitors. Two compounds of this invention are N,N'-bis[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]thiourea and N,N'-bis[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]-N"-cyanoguanidine.

  这些化合物是N，N'-取代硫脲，脲和鸟氨酸，它们是H-2组胺受体抑制剂。本发明的两种化合物是N，N'-双[2-（（4-甲基-5-咪唑基）甲硫基）乙基]硫脲和N，N'-双[2-（（4-甲基-5-咪唑基）甲硫基）乙基]-N''-氰基鸟氨酸。