ethyl α-chloro-α-(o-methoxyphenyl)acetate | 41023-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl α-chloro-α-(o-methoxyphenyl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-chloro-2-(2-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 41023-34-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: SEEDJADQDOXLGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-chloro-α-(o-methoxyphenyl)acetate 在 potassium cyanide 、 sodium metabisulfite 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 82.5h， 生成 3-Amino-1-(2-methoxy-phenoxy)-1-(2-methoxy-phenyl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Melloni; Carniel; Della Torre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 235 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-2-(2-methoxyphenyl)acetate 在 氯化亚砜 作用下， 以88%的产率得到ethyl α-chloro-α-(o-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃喹啉的合成。九。苯并呋喃异喹啉酮和苯并呋喃异香豆素

  摘要：

  研究了苯并呋喃异喹啉酮1的一些程序。由水杨酸甲酯与α-溴高邻苯二甲酸二乙酯（9）合成其O类似苯并呋喃异香豆素2。并且，通过在密封管中用氨气处理2来获得苯并呋喃异喹啉酮1。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320207

文献信息

• MELLONI, P.;CARNIEL, G.;DELLA, TORRE, A.;BONSIGNOR, A.;BUONAMICI, M.;POZZ+, EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 3, 235-242
  作者：MELLONI, P.、CARNIEL, G.、DELLA, TORRE, A.、BONSIGNOR, A.、BUONAMICI, M.、POZZ+

  DOI：——

  日期：——
• Melloni; Carniel; Della Torre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 235 - 242
  作者：Melloni、Carniel、Della Torre、et al.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of benzofuroquinolines.<b>IX</b>. A benzofuroisoquinolinone and a benzofuroisocoumarin
  作者：Seiji Yamaguchi、Yasuto Uchiuzoh、Kunio Sanada

  DOI：10.1002/jhet.5570320207

  日期：1995.3

  Some procedures for a benzofuroisoquinolinone 1 were studied. Its O-analogous benzofuroisocoumarin 2 was synthesized from methyl salicylate with diethyl α-bromohomophthalate (9). And, the benzofuroisoquinolinone 1 was obtained by treating 2 with ammonia gas in a sealed tube.

  研究了苯并呋喃异喹啉酮1的一些程序。由水杨酸甲酯与α-溴高邻苯二甲酸二乙酯（9）合成其O类似苯并呋喃异香豆素2。并且，通过在密封管中用氨气处理2来获得苯并呋喃异喹啉酮1。