2(R,S)-aminopropanethiol | 10229-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 2(R,S)-aminopropanethiol
• 英文别名: 2-aminopropanethiol；2-aminopropane thiol；2-amino-propane-1-thiol；2-Amino-propan-1-thiol；β-Mercapto-isopropyl-amin；β-Amino-propylmercaptan；2-Aminopropane-1-thiol
• CAS: 10229-29-5
• 化学式: C₃H₉NS
• mdl: MFCD19203466
• 分子量: 91.1772
• InChiKey: DJJIBYYAHJOUMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R,S)-aminopropanethiol 在 乙醇 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-Amino-propane-1-sulfonyl chloride; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of β-sultams

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81862-6
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基氮丙啶 在 硫化氢 作用下， 生成 2(R,S)-aminopropanethiol
  参考文献：
  名称：

  Bruk,Yu.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 2300 - 2303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigations on Pantothenic Acid and Its Related Compounds. XIII. Chemical Studies. (6). Syntheses of Homopantethine and Some Other Pantethine Analogs
  作者：OSAMU NAGASE、HIROAKI TAGAWA、MASAO SHIMIZU

  DOI：10.1248/cpb.16.977

  日期：——

  Four pantethine analogs (homopantethine (VII), α-methyl-(XIIIb) and β-methyl-pantethine (XIIIc), and oxypantetheine (XVI)) were prepared. Synthesis of VII from D-pantothenonitrile (I) and homocysteamine by using the thiazine derivative (III) as an intermediate was established. XIIIb and XIIIc were synthesized by the thiazoline method described previously, and XVI by the general method.

  制备了四种泛硫乙胺类似物（高泛硫乙胺（VII），α-甲基泛硫乙胺（XIIIb）和β-甲基泛硫乙胺（XIIIc），以及氧化泛硫乙胺（XVI））。通过使用噻嗪衍生物（III）作为中间体，从D-泛硫腈（I）和高胱胺合成VII。使用先前描述的噻唑啉方法合成XIIIb和XIIIc，通过常规方法合成XVI。
• Studies on the syntheses of 2(1H)-pyridone derivatives. II. Reactions of N-substituted 6-chloro-2(1H)-pyridones with ethylenediamine, 2-aminoethanethiol and related compounds.
  作者：KAZUO KUBO、NORIKI ITO、YASUO ISOMURA、ISAO SOZU、HIROSHIGE HOMMA、MASUO MURAKAMI

  DOI：10.1248/cpb.27.1207

  日期：——

  It has been found that Smiles rearrangement leading to N-p-chlorophenyl-6-β-hydroxyethylamino-4-phenyl-2 (1H)-pyridone (II) took place when 6-β-aminoethoxy-N-p-chlorophenyl-4-phenyl-2 (1H)-pyridone (III) was heated in acetic acid, and that the reaction of an N-substituted 6-chloro-4-phenyl-2 (1H)-pyridone (I) with ethylenediamine, 2-amino-ethanethiol or o-aminothiophenol gives condensed heterocyclic pyridones such as imidazopyridone (IV), thiazolopyridone (X) or benzothiazolopyridone (XV). This reaction is considered to proceed by ring transformation of an intermediate of the Smiles rearrangement. Some of these pyridone derivatives showed strong biological activities as analgesic and antiinflammatory agents.

  研究发现，6-β-氨基乙氧基-N-氯苯基-4-苯基-2(1H)-吡啶酮(III)在乙酸中加热时，会发生 Smiles 重排反应，生成 N-对氯苯基-6-β-羟乙氨基-4-苯基-2(1H)-吡啶酮(II)、以及 N-取代的 6-氯-4-苯基-2(1H)-吡啶酮（I）与乙二胺、2-氨基乙硫醇或邻氨基苯硫酚反应，生成缩合杂环吡啶酮，如咪唑吡啶酮（IV）、噻唑吡啶酮（X）或苯并噻唑吡啶酮（XV）。这种反应被认为是通过斯迈尔斯重排中间体的环转化进行的。其中一些吡啶酮衍生物具有很强的镇痛和抗炎生物活性。
• Incorporation of phosphorylation sites
  申请人：Pharmacopeia, Inc.

  公开号：US06335176B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A reagent is described for incorporating phosphorylation sites into compounds, particularly into proteins and peptides. The reagent has the structure A—B—C wherein A is a moiety that is specifically reactive with a reactive side chain in the compound, B is a linking moiety, and C is a peptide sequence that contains a kinase substrate.

  描述了一种试剂，用于将磷酸化位点引入化合物中，特别是蛋白质和肽类化合物。该试剂具有以下结构：A—B—C，其中A是一种与化合物中的反应性侧链特异性反应的基团，B是连接基团，C是包含激酶底物的肽序列。
• 一种季铵盐-73的合成方法
  申请人：上海克琴科技有限公司

  公开号：CN110305074B

  公开（公告）日：2021-05-07

  本发明提供了一种季铵盐‑73的合成方法，在本发明的方法中，以廉价易得的2‑氨基丙硫醇、1，3‑丙二醛和与1‑碘代正庚烷为原料，经两步反应后得到季铵盐‑73。该方法能够以很低的成本、较少的步骤方便的得到高纯度高产率的季铵盐‑73化合物，且该反应的反应条件温和，易于控制，环境污染极小，收率较传统工艺提高了至少30％，成本则为传统工艺的10％不到，适合工业化生产。
• Heterobicyclic sulfonamides
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05276025A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  Compounds of general formula: ##STR1## are topically effective carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of ocular hypertension and related disorders such as glaucoma.

  通式为：##STR1## 的化合物是一种局部有效的碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗眼压和相关疾病，如青光眼。