Ethyl 3-amino-7-chloroselenopheno[2,3-b]quinoline-2-carboxylate | 163123-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-amino-7-chloroselenopheno[2,3-b]quinoline-2-carboxylate
• CAS: 163123-33-9
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₂Se
• 分子量: 353.667
• InChiKey: TZVVDTDTNOXYJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-amino-7-chloroselenopheno[2,3-b]quinoline-2-carboxylate 、 formamide 反应 3.0h， 以66%的产率得到5-Chloro-17-selena-2,12,14-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11(16),12-heptaen-15-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶基[41,51−4,5]硒代[2,3-b]喹啉-4(3H)-酮的合成

  摘要：

  摘要 通过在喹啉上连续构建硒酚和嘧啶环，使用 3-氰基喹啉-嘧啶并[41,51-4,5]硒并[2,3-b]喹啉，合成含有新型四环稠合喹啉系统的化合物。报道了作为关键中间体的 2(1 H)-硒酮。

  DOI：

  10.1080/00397919508011378
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(7-chloro-3-cyanoquinolin-2-yl)selanylacetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到Ethyl 3-amino-7-chloroselenopheno[2,3-b]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  嘧啶基[41,51−4,5]硒代[2,3-b]喹啉-4(3H)-酮的合成

  摘要：

  摘要 通过在喹啉上连续构建硒酚和嘧啶环，使用 3-氰基喹啉-嘧啶并[41,51-4,5]硒并[2,3-b]喹啉，合成含有新型四环稠合喹啉系统的化合物。报道了作为关键中间体的 2(1 H)-硒酮。

  DOI：

  10.1080/00397919508011378

文献信息

• Synthesis of Pyrimido[4¹,5¹−4,5]selenolo [2,3-b]quinolin-4(3H)-ones
  作者：S. K. Nandeeshaiah、Sarvottam Y. Ambekar

  DOI：10.1080/00397919508011378

  日期：1995.2

  Abstract The synthesis of compounds containing a novel tetracyclic condensed quinoline system, pyrimido[41,51−4,5]selenolo[2,3-b]quinoline, by successive building up of selenophene and pyrimidine rings on quinoline, employing 3-cyanoquinolin-2(1 H)-selenones as key intermediates is reported.

  摘要 通过在喹啉上连续构建硒酚和嘧啶环，使用 3-氰基喹啉-嘧啶并[41,51-4,5]硒并[2,3-b]喹啉，合成含有新型四环稠合喹啉系统的化合物。报道了作为关键中间体的 2(1 H)-硒酮。