5-methoxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-pyridin-4-ylpyridazin-4(1H)-one | 1238696-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methoxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-pyridin-4-ylpyridazin-4(1H)-one
• 英文别名: 5-methoxy-3-(2-phenylpyrazol-3-yl)-1-pyridin-4-ylpyridazin-4-one
• CAS: 1238696-31-5
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅O₂
• 分子量: 345.36
• InChiKey: ZZBCMPQJYXKFMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-pyridin-4-ylpyridazin-4(1H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium hydroxide 10 wt. % on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-methoxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-piperidin-4-ylpyridazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS AND THEIR USE AS RADIOTRACERS FOR QUANTITATIVE IMAGING OF PHOSPHODIESTERASE (PDE10A) IN MAMMALS
  [FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE RADIOTRACEURS POUR L'IMAGERIE QUANTITATIVE DE LA PHOSPHODIESTÉRASE (PDE10A) CHEZ LES MAMMIFÈRES

  摘要：

  本发明提供了用作哺乳动物中PDE10A定量成像的放射标记化合物，该化合物由以下公式（I）表示：其中每个符号如规范中定义。

  公开号：

  WO2013027845A1
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-5-methoxy-1-pyridin-4-ylpyridazin-4(1H)-one 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以19%的产率得到5-methoxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-pyridin-4-ylpyridazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone compounds

  摘要：

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等病症的药物的化合物。该化合物的公式为(I0)：其中，R1代表一个取代基，R2代表一个氢原子或一个取代基，R3代表一个氢原子或一个取代基，环A代表一个可被取代的芳香环，而环B代表一个可被取代的5元杂芳环，或其盐。

  公开号：

  US20100197651A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Yoshikawa Masato

  公开号：US20130150344A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, a prodrug of the compound or a salt thereof, a medicament containing the compound or a salt thereof, the medicament which is a phosphodiesterase 10A inhibitor, and a medicament which is for preventing or treating schizophrenia.

  本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐，该化合物的前药或其盐，含有该化合物或其盐的药物，该药物是磷酸二酯酶10A抑制剂，以及用于预防或治疗精神分裂症的药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20130137675A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention aims to provide a compound having a PDE inhibitory action and useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of schizophrenia and the like. A compound represented by the formula (1 x ): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or the formula (1): W 1 —W 2 (1) wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物的化合物。 由式（1）表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或式（1）： W1-W2（1） 其中每个符号如描述中所述， 或其盐。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：TANIGUCHI Takahiko

  公开号：US20120277204A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound of formula (I 0 ), wherein R1 represents a substituent; R2 represents a hydrogen atom, or a substituent; R3 represents a hydrogen atom, or a substituent; Ring A represents an aromatic ring which can be substituted, and Ring B represents a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症等药物。化合物的式子为(I0)，其中R1代表取代基；R2代表氢原子或取代基；R3代表氢原子或取代基；环A代表可取代的芳香环，环B代表可取代的五元杂环芳基环或其盐。
• RADIOLABELED COMPOUNDS AND THEIR USE AS RADIOTRACERS FOR QUANTITATIVE IMAGING OF PHOSPHODIESTERASE (PDE10A) IN MAMMALS
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20140178304A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides radiolabeled compounds useful as radiotracers for quantitative imaging of PDE10A in mammals. The compound of the present invention is represented by the formula (I): wherein each symbols are as defined in the specification.

  本发明提供了放射性标记化合物，用作哺乳动物中PDE10A的定量成像的放射性示踪剂。本发明的化合物由式（I）表示：其中每个符号如规范所定义。
• Substituted pyridazin-4(1H)-ones as phosphodiesterase 10A inhibitors
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US09150588B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  A compound having PDE inhibitory represented by formula (1), W1-W2 (1), wherein (i) W1 is and W2 is (ii) W1 is and W2 is or (iii) W1 is and W2 is or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a method of treating or preventing schizophrenia.

  一种具有PDE抑制作用的化合物，由公式（1），W1-W2（1）表示，其中（i）W1是，W2是（ii）W1是，W2是或（iii）W1是，W2是或其药学上可接受的盐；以及治疗或预防精神分裂症的方法。