4-methyl-3,4-dihydrobenzo[g]quinoline-2,5,10(1H)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3,4-dihydrobenzo[g]quinoline-2,5,10(1H)-trione
• 英文别名: 4-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]quinoline-2,5,10-trione
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: GUGAYDAFAMUMGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基萘-2-胺 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methyl-3,4-dihydrobenzo[g]quinoline-2,5,10(1H)-trione 、 marcanine A
  参考文献：
  名称：

  mid萘醌的光电环化反应。

  摘要：

  使用6π-光电环化反应，可以将现成的丙烯酰胺萘醌转化为相应的氮杂蒽醌。这些反应不仅不会进行热反应，而且，如此处所示，它们还可用于生成一系列氮杂蒽蒽醌和氮杂四环素衍生物，包括天然产物格里菲扎氮酮A和marcanineA。这项工作显示出抗菌活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03417