(4-Ethyl-phenyl)-acetic acid methyl ester | 36207-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Ethyl-phenyl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(4-ethylphenyl)acetate
• CAS: 36207-10-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: BHIQFQYCZIJUIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Ethyl-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 四溴化碳 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （二丙基苯氧基）苯乙酸：新一代非肽血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00075a033
• 作为产物：
  描述：

  对溴乙基苯 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4-Ethyl-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种艾乐替尼中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘)苯基‑2‑甲基丙酸的制备方法，本发明制备方法通过优化改进制备路线方法，优化反应条件，改善后处理及纯化方法，降低了操作危险等级和生产成本；对反应用容器设备的抗腐蚀等级要求低，操作安全性好，后处理绿色环保，得到的艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘)苯基‑2‑甲基丙酸杂质含量低，在提高收率的同时大大提高了中间体产品的纯度和质量，改善了艾乐替尼原料药生产过程中工艺控制的难度和提高艾乐替尼的原料药质量和合格率；此制备方法各步骤操作简单，溶剂及工艺条件安全易行，实现了环保绿色生产，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN109384664B

文献信息

• Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20080045568A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• N-((3-BENZYL)-2,2-(BIS-PHENYL)-PROPAN-1-AMINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Salvati Mark E.

  公开号：US20100041717A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula (Ia) and (Ib), wherein A, B, C, R 1 and R 14 are described herein.

  式(Ia)和(Ib)的化合物，其中A、B、C、R1和R14如本文所述。
• The Discovery of <i>N</i>-[5-(4-Bromophenyl)-6-[2-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy]-4-pyrimidinyl]-<i>N</i>′-propylsulfamide (Macitentan), an Orally Active, Potent Dual Endothelin Receptor Antagonist
  作者：Martin H. Bolli、Christoph Boss、Christoph Binkert、Stephan Buchmann、Daniel Bur、Patrick Hess、Marc Iglarz、Solange Meyer、Josiane Rein、Markus Rey、Alexander Treiber、Martine Clozel、Walter Fischli、Thomas Weller

  DOI：10.1021/jm3009103

  日期：2012.9.13

  medicinal chemistry program aiming at the identification of novel potent dual endothelin receptor antagonists with high oral efficacy. This led to the discovery of a novel series of alkyl sulfamide substituted pyrimidines. Among these, compound 17 (macitentan, ACT-064992) emerged as particularly interesting as it is a potent inhibitor of ETA with significant affinity for the ETB receptor and shows excellent

  从波生坦（1）的结构开始，我们着手于一项药物化学程序，旨在鉴定具有高口服功效的新型有效的双重内皮素受体拮抗剂。这导致发现了一系列新的烷基磺酰胺取代的嘧啶。其中，化合物17（macitentan，ACT-064992）引起了人们的特别关注，因为它是对ET B受体具有显着亲和力的ET A的有效抑制剂，并且在高血压Dahl盐敏感性大鼠中显示出优异的药代动力学特性和高体内功效。化合物17成功完成了一项肺动脉高压的长期III期临床试验。
• TETRAKIS(ETHER-SUBSTITUTED FORMYLPHENYL) AND NEW POLYNUCLEAR POLYPHENOL DERIVED FROM THE SAME
  申请人：Yoshitomo Akira

  公开号：US20110172457A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Disclosed are tetrakis(ether-substituted formylphenyl) expressed by General Formula (1), as well as polynuclear polyphenol derived from such tetrakis(ether-substituted formylphenyl): (In the formula, R 1 represents an alkyl group with 1 to 8 carbon atoms or alkoxyl group with 1 to 8 carbon atoms, or aromatic hydrocarbon group or saturated hydrocarbon group with 1 to 8 carbon atoms having an aromatic hydrocarbon group, n represents 0 or an integer of 1 to 3, R 2 represents a divalent monocyclic or fused-ring aromatic hydrocarbon group with 6 to 15 carbon atoms or divalent aliphatic hydrocarbon group with 1 to 8 carbon atoms that may have a monocyclic or fused-ring aromatic hydrocarbon group with 6 to 15 carbon atoms, R 3 represents a hydrogen atom or alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, A represents a tetravalent carbon atom group or tetravalent saturated hydrocarbon group with 2 or more carbon atoms, where, if A is a tetravalent saturated hydrocarbon group with 2 or more carbon atoms, the two carbon atoms in the A group are bonded with two phenyl groups, respectively.)

  通用公式（1）表示的四（醚取代甲酰基苯基）以及由此类四（醚取代甲酰基苯基）衍生的多核多酚已公开：（在公式中，R1代表具有1至8个碳原子的烷基基团或具有1至8个碳原子的烷氧基团，或具有具有芳香烃基的1至8个碳原子的芳香烃基或饱和碳氢基团，n代表0或1至3的整数，R2代表具有6至15个碳原子的二价单环或融合环芳香烃基团或具有1至8个碳原子的二价脂肪碳氢基团，该基团可能具有具有6至15个碳原子的单环或融合环芳香烃基团，R3代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团，A代表四价碳原子基团或具有2个或更多碳原子的四价饱和碳氢基团，如果A是具有2个或更多碳原子的四价饱和碳氢基团，则A基团中的两个碳原子分别与两个苯基团结合。）
• NOVEL BIS(FORMYLPHENYL)ALKANE AND NOVEL POLYNUCLEAR PHENOL DERIVED FROM THE SAME
  申请人：Yoshitomo Akira

  公开号：US20100016633A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Manufacture a novel bis(formylphenyl)alkane according to General Formula (1), as well as a novel polynuclear phenol derived therefrom, by causing a bis(hydroxymethyl-hydroxyphenyl)alkane to react with hexamethylene tetramine in the presence of an acid and hydrolyzing the reaction product, and then using the obtained bis(hydroxy-formylphenyl)alkane as a direct material and causing this material to react with halogenated alkoxycarbonyl hydrocarbon in the presence of a base.

  根据通用公式（1），制造一种新型双(甲醛苯基)烷，并由此制备一种新型多核酚，方法是使双(羟甲基-羟基苯基)烷在酸的存在下与六亚甲基四胺反应并水解反应产物，然后使用得到的双(羟基-甲醛苯基)烷作为直接原料，使其在碱的存在下与卤代烷氧羰基碳氢化合物反应。