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2-(4-Ethyl-phenyl)-acrylic acid methyl ester | 210530-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Ethyl-phenyl)-acrylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-(4-ethylphenyl)prop-2-enoate
2-(4-Ethyl-phenyl)-acrylic acid methyl ester化学式
CAS
210530-69-1
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
GGWJRBUNCHKWAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Ethyl-phenyl)-acrylic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Stadler, Heinz; Wichmann, Juergen; Sleight, Andrew J., Chimia, 2000, vol. 54, # 11, p. 669 - 671
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钯催化的α-芳基丙烯酸不对称加氢酯化成手性取代的琥珀酸酯
    摘要:
    开发了钯催化的 α-芳基丙烯酸与 CO 和醇的不对称加氢酯化反应,以中等收率和高ee值制备了多种手性 α-取代琥珀酸酯。反应过程的动力学曲线表明,烯烃底物首先进行加氢酯化,然后与醇进行酯化。通过密度泛函理论计算阐明了对映选择性的起源。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c03361
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC BENZO[e]ISOINDOLES AND BENZO[h]ISOQUINOLINES<br/>[FR] BENZO[e]ISOINDOLES ET BENZO[h]ISOQUINOLEINES TRICYCLIQUES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO1998030546A1
    公开(公告)日:1998-07-16
    (EN) The present invention is concerned with novel benzo[e]-isoindoles and benzo[h]isoquinolines. Since the compounds in accordance with the invention can bind to serotonin receptors (5HT2), they are especially suitable for the treatment or prevention of central nervous disorders such as depressions, bipolar disorders, anxiety states, sleep and sexual disorders, psychoses, schizophrenia, migraine and other conditions associated with cephalic pain or pain of a different kind, personality disorders or obsessive-compulsive disorders, social phobias or panic attacks, mental organic disorders, mental disorders in childhood, aggressivity, age-related memory disorders and behavioural disorders, addiction, obesity, bulimia, etc., nervous system damage caused by trauma, stroke, neurodegenerative diseases, etc.; cardiovascular disorders such as hypertension, thrombosis, stroke, etc; and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.(FR) L'invention concerne de nouveaux benzo[e]isoindoles et benzo[h]isoquinoléines tricycliques. Etant donné que ces composés peuvent se fixer aux récepteurs de sérotonine (5HT2), ils sont particulièrement appropriés pour le traitement ou la prévention de maladies du système nerveux central, telles que les dépressions, les troubles bipolaires, les états d'anxiété, les troubles du sommeil, les troubles sexuels, les psychoses, la schizophrénie, la migraine et d'autres états associés aux douleurs céphalées ou aux douleurs d'autre type, les troubles de la personnalité, les névroses obsessionnelles, les phobies sociales, les crises de panique, les maladies mentales organiques, les maladies mentales de l'enfance, l'agressivité, la perte de mémoire sénile, les troubles du comportement, la toxicomanie, l'obésité, la boulimie, les lésions du système nerveux provoquées par un traumatisme, une attaque; de maladies neurodégénératives, de maladies cardio-vasculaires, telles que l'hypertension, la thrombose, les attaques, ainsi que de maladies gastro-intestinales, telles que le dysfonctionnement de la motilité du tractus gastro-intestinal.
    该发明涉及新型苯并[e]-异吲哚和苯并[h]异喹啉。由于符合该发明的化合物可以结合到血清素受体(5HT2),因此它们特别适用于治疗或预防中枢神经系统疾病,如抑郁症、双相障碍、焦虑状态、睡眠和性功能障碍、精神病、精神分裂症、偏头痛和其他与头痛或不同种类的疼痛有关的情况、人格障碍或强迫症、社交恐惧症或惊恐发作、器质性精神障碍、儿童精神障碍、攻击性、年龄相关的记忆障碍和行为障碍、成瘾、肥胖、暴食症等,以及由创伤、中风、神经退行性疾病等引起的神经系统损伤;心血管疾病,如高血压、血栓形成、中风等;以及胃肠功能障碍,如胃肠道动力失调。
  • TRICYCLIC BENZO[e]ISOINDOLES AND BENZO[h]ISOQUINOLINES
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0958285B1
    公开(公告)日:2004-01-07
  • US6310208B1
    申请人:——
    公开号:US6310208B1
    公开(公告)日:2001-10-30
  • Stadler, Heinz; Wichmann, Juergen; Sleight, Andrew J., Chimia, 2000, vol. 54, # 11, p. 669 - 671
    作者:Stadler, Heinz、Wichmann, Juergen、Sleight, Andrew J.、Boes, Michael
    DOI:——
    日期:——
  • Palladium-Catalyzed Asymmetric Hydroesterification of α-Aryl Acrylic Acids to Chiral Substituted Succinates
    作者:Xiaolei Ji、Chaoren Shen、Xinxin Tian、Kaiwu Dong
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c03361
    日期:2021.11.5
    A palladium-catalyzed asymmetric hydroesterification of α-aryl acrylic acids with CO and alcohol was developed, preparing a variety of chiral α-substituted succinates in moderate yields with high ee values. The kinetic profile of the reaction progress revealed that the alkene substrate first underwent the hydroesterification followed by esterification with alcohol. The origin of the enantioselectivity
    开发了钯催化的 α-芳基丙烯酸与 CO 和醇的不对称加氢酯化反应,以中等收率和高ee值制备了多种手性 α-取代琥珀酸酯。反应过程的动力学曲线表明,烯烃底物首先进行加氢酯化,然后与醇进行酯化。通过密度泛函理论计算阐明了对映选择性的起源。
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