AMG9810

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: AMG9810
• 英文别名: 3-(4-tert-butylphenyl)-N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-propenamide；3-(4-tert-butylphenyl)-N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)prop-2-enamide
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: GZTFUVZVLYUPRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-碘-1,4-苯并二氧烷 、 (E)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)acrylamide 在 copper(l) iodide 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 以64%的产率得到AMG9810
  参考文献：
  名称：

  炔烃的铁催化氢化氨基羰基化：选择性和高效合成伯α，β-不饱和酰胺

  摘要：

  α,β-不饱和伯酰胺是有机合成中重要的中间体和结构单元。在此，我们报道了一种使用 NH 4 HCO 3作为氨源的无配体铁催化炔烃的氢化氨基羰基化反应，从而能够高效和区域选择性地合成线性α,β-不饱和伯酰胺。各种芳香族和脂肪族炔烃以良好至极好的收率转化为所需的线性α,β-不饱和伯酰胺。进一步的研究表明，使用 NH 4 HCO 3作为氨源是获得良好收率和选择性的关键。该路线的实用性通过线性α，β的合成得到证明-不饱和酰胺，包括类香草素受体 1 拮抗剂 TRPV-1。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.01.080

文献信息

• MONOCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRPV1 LIGANDS
  申请人：Tafesse Laykea

  公开号：US20100120862A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的衍生物，包括含有公式I化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病（IBD）和肠易激综合征（IBS）等疾病的方法，包括向需要的动物施用公式I化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量。
• HETEROCYCLIC TRPV1 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Tafesse Laykea

  公开号：US20100137306A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to compounds of formulae I(a)-I(d): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of formulae I(a)-I(d) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of formulae I(a)-I(d) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  该发明涉及以下化合物的化学式：I(a)-I(d)，及其药学上可接受的衍生物，包括含有化合物I(a)-I(d)或其药学上可接受的衍生物的有效量的组合物，以及用于治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用化合物I(a)-I(d)或其药学上可接受的衍生物的有效量。
• BICYCLOHETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRPV1 LIGANDS
  申请人：TAFESSE LAYKEA

  公开号：US20100130499A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  该发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的衍生物，包含有效量的公式I化合物或其药用可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要治疗的动物施用公式I化合物或其药用可接受的衍生物的有效量。
• HETEROCYCLIDENE-N-(ARYL) ACETAMIDE DERIVATIVE
  申请人：UCHIDA Hideharu

  公开号：US20100016285A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The blow-described formula (I) [Ch. 1] a compound represented by formula (I) (wherein k, m, n, and p each represent 0 to 2; j and q represents 0 or 1; R 1 represents a halogen atom, a hydrocarbon group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, NH 2 , OH, a carboxyl group, an alkanoyl group, CN, NO 2 , or the like; R 2 represents a halogen atom, an amino group, a hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group, an oxo group, or the like; represents an oxygen atom, —NR 3 —, or —S(O)r- (wherein r is an integer of 0 to 2); X 2 represents a methylene group, an oxygen atom, —NR 3 — (wherein R 3 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group, or the like), or S(O)r- (wherein r is an integer of 0 to 2); W represents a methylene group, a carbonyl group, or a sulfonyl group; R 7 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heterocyclic group, or the like; R 8 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group, a heterocyclic group, the broken line in the ring containing X 1 and X 2 represents a condensation of two rings; cycle moiety represents a five- or six-membered aryl ring or heteroaryl ring; and the solid line and the broken line between L 1 and L 2 are a single bond or double bond, and the wavy line represents an E-isomer or a Z-isomer), a salt thereof, or solvates thereof, and a pharmaceutical composition containing the compound as an active ingredient.

  以下是所描述的公式(I)[Ch. 1]的化合物，由公式(I)表示（其中k、m、n和p各自表示0到2；j和q表示0或1；R1表示卤素原子、碳氢基团、杂环基团、烷氧基、烷氧羰基基团、NH2、OH、羧基、烷酰基、CN、NO2或类似物；R2表示卤素原子、氨基基团、碳氢基团、芳香杂环基团、氧代基团或类似物；表示氧原子、-NR3-或-S（O）r-（其中r为0至2的整数）；X2表示亚甲基基团、氧原子、-NR3-（其中R3为氢原子、碳氢基团或类似物）或S（O）r-（其中r为0至2的整数）；W表示亚甲基基团、羰基基团或磺酰基基团；R7表示氢原子、碳氢基团、杂环基团或类似物；R8表示氢原子、卤素原子、碳氢基团、杂环基团，环中的X1和X2之间的断线表示两个环的缩合；环基表示五元或六元芳基环或杂芳基环；实线和L1和L2之间的断线是单键或双键，波浪线表示E-异构体或Z-异构体），其盐或溶剂化物，以及含有该化合物作为活性成分的药物组成物。
• TRPV1 ANTAGONISTS INCLUDING DIHYDROXY SUBSTITUENT AND USES THEREOF
  申请人：Ando Shigeru

  公开号：US20140329829A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The disclosure relates to Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, where R 1 , R 4 , R 8 , R 9 , and m are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, pain associated with osteoarthritis, osteoarthritis, UI, an ulcer, IBD, and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  本公开涉及化合物公式(I)及其药学上可接受的衍生物，其中R1，R4，R8，R9和m的定义如本文所述，包括含有化合物公式(I)或其药学上可接受的衍生物的有效量的组合物，以及用于治疗或预防疼痛、与骨关节炎相关的疼痛、骨关节炎、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要治疗的动物中施用化合物公式(I)或其药学上可接受的衍生物的有效量。