1,3-bis(pyrrolidin-2-on-1-yl) but-1-ene | 41033-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,3-bis(pyrrolidin-2-on-1-yl) but-1-ene
• 英文别名: bisVP；2-Pyrrolidinone, 1,1'-(3-methyl-1-propene-1,3-diyl)bis-；1-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)but-1-enyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 41033-07-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: GYXSATFJEGJQTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(pyrrolidin-2-on-1-yl) but-1-ene 、 氢气 在 钯 crude product 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-bis(pyrrolid-2-on-1-yl)butane
  参考文献：
  名称：

  1,3-bis-(N-lactamyl) propane and the pharmaceutical and cosmetic use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的1,3-双-(N-内酰胺基)丙烷，其中基团R1、R2、R3、R4、R5和R6分别独立地代表氢、烷基、环烷基、芳基或芳基烷基，且至少有一个基团不代表氢，（NLac）和（NLac′）相同或不同，代表N-内酰胺基团。本发明还涉及将该物质用作制药和化妆品剂中的溶剂。公开了新的化合物通式（I），其中R1为甲基，R2-R6为氢。

  公开号：

  US06497886B1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 在 硫酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3-bis(pyrrolidin-2-on-1-yl) but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  聚内酰胺包合物水合物抑制剂及其小分子模型化合物的水合行为

  摘要：

  为了确定对其KHI性能的机理了解，已研究了一系列基于内酰胺的动力学笼形水合物水合物抑制剂（KHIs）的溶液水合行为。在一系列单和双（内酰胺）模型化合物之间比较了IR和1 H NMR光谱滴定数据，并通过动态蒸气吸附研究了固相水合行为。通过X射线晶体学研究了几种模型化合物的结构。这项工作揭示了对这些材料的极低结晶度和高吸湿性的洞察力，这与它们作为KHI的性能有关。分析含H 2 S和CO 2的酸性气体系统中的水结合，对内酰胺的水亲和力没有影响，表明酸性气体组分不会抑制KHI性能，而是促进包合物水合物的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.7b00221
• 作为试剂：
  描述：

  盐酸 、 N-乙烯基吡咯烷酮 在 氮气 、 乙醚 、 1,3-bis(pyrrolidin-2-on-1-yl) but-1-ene 、 acetone diethyl ether 作用下， 反应 16.0h， 生成 1,3-bis(pyrrolidin-2-on-1-yl) but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  1,3-bis-(N-lactamyl) propane and the pharmaceutical and cosmetic use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的1,3-双-(N-内酰胺基)丙烷，其中基团R1、R2、R3、R4、R5和R6分别独立地代表氢、烷基、环烷基、芳基或芳基烷基，且至少有一个基团不代表氢，（NLac）和（NLac′）相同或不同，代表N-内酰胺基团。本发明还涉及将该物质用作制药和化妆品剂中的溶剂。公开了新的化合物通式（I），其中R1为甲基，R2-R6为氢。

  公开号：

  US06497886B1

文献信息

• Hydration Behavior of Polylactam Clathrate Hydrate Inhibitors and Their Small-Molecule Model Compounds
  作者：Andrea Perrin、Melissa J. Goodwin、Osama M. Musa、David J. Berry、Philip Corner、Katharina Edkins、Dmitry S. Yufit、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b00221

  日期：2017.6.7

  compounds have been investigated by X-ray crystallography. The work reveals insight into the very low crystallinity and high hygroscopicity of these materials which is linked to their performance as KHIs. Analysis of water binding in sour gas systems, containing H2S and CO2, reveals no effect on the water affinity of the lactams, suggesting that sour gas components do not inhibit KHI performance, but rather

  为了确定对其KHI性能的机理了解，已研究了一系列基于内酰胺的动力学笼形水合物水合物抑制剂（KHIs）的溶液水合行为。在一系列单和双（内酰胺）模型化合物之间比较了IR和1 H NMR光谱滴定数据，并通过动态蒸气吸附研究了固相水合行为。通过X射线晶体学研究了几种模型化合物的结构。这项工作揭示了对这些材料的极低结晶度和高吸湿性的洞察力，这与它们作为KHI的性能有关。分析含H 2 S和CO 2的酸性气体系统中的水结合，对内酰胺的水亲和力没有影响，表明酸性气体组分不会抑制KHI性能，而是促进包合物水合物的形成。
• 1,3-bis-(N-lactamyl) propane and the pharmaceutical and cosmetic use thereof
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06497886B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  The present invention relates to a 1,3-bis-(N-lactamyl)propane of general formula (I), wherein radicals R1, R2, R3, R4, R5 and R6 independently stand for hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl and at least one of said radicals does not stand for hydrogen, (NLac) and (NLac′) are the same or different and stand for N-lactamyl radicals. The invention also relates to the use of said substances as a solvent in pharmaceutical and cosmetic agents. Disclosed are novel compounds of formula (I), wherein R1 and methyl and R2-R6 stand for hydrogen.

  本发明涉及一种通式（I）的1,3-双-(N-内酰胺基)丙烷，其中基团R1、R2、R3、R4、R5和R6分别独立地代表氢、烷基、环烷基、芳基或芳基烷基，且至少有一个基团不代表氢，（NLac）和（NLac′）相同或不同，代表N-内酰胺基团。本发明还涉及将该物质用作制药和化妆品剂中的溶剂。公开了新的化合物通式（I），其中R1为甲基，R2-R6为氢。