5,5-二氯-戊-4-烯基胺 | 408352-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5,5-二氯-戊-4-烯基胺
• 英文名称: 5,5-dichloro-pent-4-enylamine
• 英文别名: 5-Amino-1,1-dichlor-pent-1-en；5,5-Dichlor-pent-4-enylamin；5-Dichloro-4-pentenylamine；5,5-dichloropent-4-en-1-amine
• CAS: 408352-34-1
• 化学式: C₅H₉Cl₂N
• 分子量: 154.039
• InChiKey: OSZAQYYQLZGDDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二氯-戊-4-烯基胺 在 硫酸 、 氯 作用下， 生成 2-Chlor-5-phthalimido-valeriansaeure
  参考文献：
  名称：

  Nesmejanow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 451,456;engl.Ausg.S.459,463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,5-三氯-1-戊烯 在 甲醇 、 氨 作用下， 生成 5,5-二氯-戊-4-烯基胺
  参考文献：
  名称：

  Nessmajanow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1954, p. 34,38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINOPYRONES AND THEIR USE AS ATM INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATM
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2005016919A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Compounds of formula (I) wherein R1 and R2 together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring, X is S, NR’’ or CH2, R and R’ are hydrogen or specified substituents, and R’’ is a specified substituent, are useful as inhibitors of the kinase ATM (ataxia-telangiectasia mutated), particularly in the treatment of cancer and retroviral mediated diseases.

  具有式（I）的化合物，其中R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个可选择取代的杂环环，X为S、NR’’或CH2，R和R’为氢或指定的取代基，R’’为一个指定的取代基，可用作激酶ATM（共济失调-毛细血管扩张性疾病突变）的抑制剂，特别是在癌症和逆转录病原体介导的疾病的治疗中。
• [EN] PYRANONES USEFUL AS ATM INHIBITORS<br/>[FR] PYRANONES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ATM
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2003070726A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The application concerns a compound of formula I: (I) wherein one of P and Q is O, and the other of P and Q is H, where there is a double bond between whichever of Q and P is CH and the carbon atom bearing the R3 group;Y is either O or S;R1 and R2 are independently hydrogen, an optionally substituted C1-7 alkyl group, C3-20 heterocyclyl group, or C5-20 aryl group, or may together form an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms;R3 is a phenyl or pyridyl group, attached by a first bridge group selected from -S-, -S (=O)-, -S(=O)2-, -O-, -NRN- and CRC1RC2- to an optionally substituted C5-20 carboaryl group, the phenyl or pyridyl group and optionally substituted C5-20 carboaryl group being optionally further linked by a second bridge group, so as to form an optionally substituted C5-7 ring, the phenyl or pyridyl group being further optionally substituted.

  该应用涉及一种具有化学式I的化合物：（I）其中P和Q中的一个是O，另一个是H，在Q和P中的哪一个是CH和带有R3基团的碳原子之间存在双键；Y可以是O或S；R1和R2独立地是氢，可选的取代C1-7烷基，C3-20杂环基团或C5-20芳基团，或者可以共同形成具有4至8个环原子的可选取代杂环环；R3是连接到可选取代的C5-20碳基芳基基团的苯基或吡啶基团，该苯基或吡啶基团通过第一桥基团（选自-S-，-S（=O）-，-S（=O）2-，-O-，-NRN-和CRC1RC2-）连接，苯基或吡啶基团和可选取代的C5-20碳基芳基基团可以通过第二桥基团进一步连接，以形成可选取代的C5-7环，苯基或吡啶基团可以进一步取代。
• PYRANONES USEFUL AS ATM INHIBITORS
  申请人：Kudos Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP1485377A1

  公开（公告）日：2004-12-15
• AMINOPYRONES AND THEIR USE AS ATM INHIBITORS
  申请人：Kudos Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP1654257A1

  公开（公告）日：2006-05-10
• Nesmejanow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 451,456;engl.Ausg.S.459,463
  作者：Nesmejanow et al.

  DOI：——

  日期：——