5,5-二甲基-1-己烯 | 7116-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 5,5-二甲基-1-己烯
• 英文名称: 5,5-dimethyl-hex-1-ene
• 英文别名: trimethylpentene；5,5-Dimethyl-hex-1-en；5,5-Dimethylhex-1-ene
• CAS: 7116-86-1
• 化学式: C₈H₁₆
• mdl: MFCD24843002
• 分子量: 112.215
• InChiKey: KZJIOVQKSAOPOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -103.01°C (estimate)
• 沸点：
  120.2°C (estimate)
• 密度：
  0.7050
• 保留指数：
  711.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基-1-己烯 在 sodium tetrahydroborate 、 titanium(III) chloride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到5,5-二甲基-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  聚[1-(三甲基甲硅烷基)-1-丙炔]上朗缪尔-布洛杰特薄膜的组装和拆卸：杯[6]芳烃多层作为渗透选择性膜的独特性

  摘要：

  合成了一系列杯[6]芳烃基表面活性剂，其上缘含有酰胺肟头基和5,5-二甲基己基(I)、正辛基(II)、正十二烷基(III)和正十六烷基 (IV) 基团位于其下边缘。由源自每种表面活性剂的 Langmuir-Blodgett (LB) 多层膜加上聚 [1-(三甲基甲硅烷基)-1-丙炔] (PTMSP) 流延膜制成的复合膜显示出相对于裸露的氦气和氮气的选择性显着增加PTMSP。与此形成鲜明对比的是，用传统单链表面活性剂 [花生酸 (AA)、花生酸镉 (AA/Cd2+) 和硬脂酰胺肟 (SA)] LB 多层制备的类似复合材料表现出与裸 PTMSP 相同的渗透性能。当聚合物表面活性剂[聚（1-十八烯-共-马来酸酐），POM] 用于 LB 膜构建，观察到选择性的适度增加。这些发现，连同 X 射线照相技术对代表性复合材料的分析...

  DOI：

  10.1021/ja970980w
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-溴丁烷 [1647-23-0] 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.09h， 生成 5,5-二甲基-1-己烯
  参考文献：
  名称：

  1-(Phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)ethane. A valuable intermediate for synthesis of olefins, allyltrimethylsilanes, .beta.-trimethylsilyl ketones, vinyl sulfones, 2-(phenylsulfonyl)allyl alcohols, and varied trimethylsilyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a006

文献信息

• Neopentylallithium
  作者：William H. Glaze、Donald J. Berry、Don P. Duncan

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95143-x

  日期：1973.5

  Protolysis and ketone addition reactions are reported for neophentylallyllithium in THF solvent. The yield of the trans-C8H16 olefin essentially constant for protolysis with the following active hydrogen compounds: water, tert-butanol, 1-hexyne, cyclopentadiene, fluorene, and triphenylmethane. The relative yields of the cis- and α-neopentallyl isomers apparently depend on the steric bulk as well as

  据报道在THF溶剂中新苯甲基烯丙基锂的质子分解和酮加成反应。反式-C 8 H 16烯烃的产率对于用以下活性氢化合物进行质子分解基本上是恒定的：水，叔丁醇，1-己炔，环戊二烯，芴和三苯甲烷。顺式和α-新戊烯丙基异构体的相对产率显然取决于空间体积以及酸的强度。从一系列酮中观察到的烯丙基重排程度也是酮大小的函数。
• Cu-catalyzed regioselective carbomagnesiation of dienes and enynes with sec- and tert-alkyl Grignard reagents
  作者：Hirohisa Todo、Jun Terao、Hideyuki Watanabe、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1039/b716678h

  日期：——

  The carbomagnesiation of dienes and enynes with sec- and tert-alkyl Grignard reagents has been achieved by using copper salts as catalysts.

  利用铜盐作为催化剂，已经实现了二烯和烯炔与二级和三级烷基格里尼亚试剂的碳镁化反应。
• Single electron transfer in the reaction of an alkyl iodide with LiAlH4 and LiAlD4 in the absence of a halogen atom radical chain process
  作者：E.C. Ashby、Catherine O. Welder、Fabio Doctorovich

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79296-3

  日期：1993.11

  Reactions of the noncyclizable alkyl iodide, 1-iodo-2,2-dimethylhexane (9), with LiAlH4 and LiAlD4 have been carried out under a variety of conditions. Although the structure of 9 prohibits a halogen atom radical chain process, deuterium incorporation studies provide convincing evidence for single electron transfer (SET) as the major reaction pathway.

  所述noncyclizable烷基碘的反应中，1-碘-2,2-二甲基己烷（9）中，用的LiAlH 4和LiAlD 4已经在各种条件下进行。尽管9的结构禁止卤素原子自由基链过程，但氘掺入研究为单电子转移（SET）作为主要反应途径提供了令人信服的证据。
• Electron transfer in the reduction of primary halides by metal hydrides
  作者：Eugene C. Ashby、Robert N. DePriest、Anil B. Goel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90433-2

  日期：1981.1

  hydrides with 1-halo-5-hexenes and with 1-halo-2,2-dlmethyl-5-hexenes produce both straight chain and cyclized reduction products. The formation of cyclic hydrocarbons clearly indicates the presence of radical intermediates during the course of these reactions.

  各种主族金属氢化物与1-卤代5-己烯和1-卤代2,2-二甲基5-己烯的反应可生成直链和环化还原产物。环状烃的形成清楚地表明在这些反应过程中存在自由基中间体。
• Evidence for single electron transfer in the reaction of alkoxides with alkyl halides
  作者：E.C. Ashby、Dong-Hak Bae、Won-Suh Park、Robert N. Depriest、Wei-Yang Su

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81536-7

  日期：1984.1

  Evidence for a radical process in the reaction of lithium alkoxides with alkyl iodides was obtained by the observation of cyclization of appropriate radical probes, by the trapping of radicals, and by EPR spectroscopic observations relating to the one electron donor properties of alkoxides.

  通过观察合适的自由基探针的环化，自由基的捕获以及与醇盐的单电子给体性质有关的EPR光谱观察，获得了锂醇盐与烷基碘化物反应中自由基过程的证据。

表征谱图