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1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-1-propanone | 91134-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-1-propanone
英文别名
4,5-Dimethoxy-1-nitro-2-propionyl-benzol;1-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-propan-1-one;1-(4,5-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-propan-1-on;1-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)propan-1-one
1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-1-propanone化学式
CAS
91134-62-2
化学式
C11H13NO5
mdl
——
分子量
239.228
InChiKey
PSNUJWYZXLDDHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-1-propanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.83h, 以98%的产率得到1-(2-Nitro-4,5-dimethoxy-phenyl)-propanol-(1)
    参考文献:
    名称:
    含 2-硝基苄酯的硅烷偶联剂的苄基位置和芳环上的取代基对自组装单层 (SAM) 光敏性和疏水性表面的影响
    摘要:
    合成了在苄基位置含有烷基取代基和芳环的烷氧基和/或氟烷氧基的2-硝基苄基酯的硅烷偶联剂,制备了自...
    DOI:
    10.1246/bcsj.20150316
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,4-二甲氧基苯基)-1-丙酮硝酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以56%的产率得到1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-1-propanone
    参考文献:
    名称:
    含 2-硝基苄酯的硅烷偶联剂的苄基位置和芳环上的取代基对自组装单层 (SAM) 光敏性和疏水性表面的影响
    摘要:
    合成了在苄基位置含有烷基取代基和芳环的烷氧基和/或氟烷氧基的2-硝基苄基酯的硅烷偶联剂,制备了自...
    DOI:
    10.1246/bcsj.20150316
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文献信息

  • Über lokalanästhesierende α-Amino-3-alkyl-acetanilide Mitt. über Synthesen neuer Verbindungen mit lokalanästhetischer Wirkung)
    作者:Herbert Oelschläger
    DOI:10.1002/ardp.19572901204
    日期:——
  • Simple route to 3-(2-indolyl)-1-propanones via a furan recyclization reaction
    作者:Alexander V. Butin、Sergey K. Smirnov、Tatyana A. Stroganova、Wolfgang Bender、Gennady D. Krapivin
    DOI:10.1016/j.tet.2006.10.056
    日期:2007.1
    A simple route to 1-R-3-(2-indolyl)-1-propanones has been elaborated based on recyclization of 2-(2-aminobenzyl)furan derivatives. Being a modification of the Reissert indole synthesis, our approach employs the furan ring as a source of carbonyl function. This approach is general and allows varying of substituents in aromatic ring as well as in 3-position of indole nucleus. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • C-TERMINAL AMIDATION OF POLYPEPTIDES
    申请人:Sun Chengzao
    公开号:US20140058070A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    There are provided compounds and methods for amidating the C-terminus of a polypeptide. The method include reacting a polypeptide which includes a C-terminal thioester or C-terminal selenoester with any one of a defined set of auxiliary molecules under conditions suitable to produce a polypeptide adduct which includes the auxiliary molecule chemically bound at the C-terminal of the polypeptide. In the subsequent step, the auxiliary molecule is removed from the C-terminal of the polypeptide adduct under conditions suitable to produce an amidated polypeptide.
  • US9249181B2
    申请人:——
    公开号:US9249181B2
    公开(公告)日:2016-02-02
  • Substituent Effects at the Benzyl Position and Aromatic Ring of Silane-Coupling Agents Containing 2-Nitrobenzyl Esters on Photosensitivity and Hydrophobic Surface of a Self-Assembled Monolayer (SAM)
    作者:Tsubasa Konishi、Teppei Hashimoto、Naoya Sato、Kazuki Nakajima、Kazuo Yamaguchi
    DOI:10.1246/bcsj.20150316
    日期:2016.1.15
    Silane-coupling agents with 2-nitrobenzyl esters containing alkyl substituents at the benzyl position and alkoxy and/or fluoroalkoxy groups of the aromatic ring were synthesized to prepare a self-a...
    合成了在苄基位置含有烷基取代基和芳环的烷氧基和/或氟烷氧基的2-硝基苄基酯的硅烷偶联剂,制备了自...
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