4-ethyl-6,7-dimethoxy-3-methyl-2-quinolone | 1038743-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-6,7-dimethoxy-3-methyl-2-quinolone
• 英文别名: 4-ethyl-6,7-dimethoxy-3-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1038743-81-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: PZCHOOAKYHZECZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (1-chloro-1-oxopropan-2-yl)phosphonate 、 1-(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)propan-1-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以72%的产率得到4-ethyl-6,7-dimethoxy-3-methyl-2-quinolone
  参考文献：
  名称：

  A facile Horner–Wadsworth–Emmons route to 2-quinolones

  摘要：

  2-Quinolones are prepared from o-aminophenylketones by N-acylation with phosphonoalkanoylchlorides, followed by an intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons olefination. The transformation proceeds under mild conditions, is generally applicable, gives good yields and can be performed either in two steps or as a one-pot reaction. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.088