calanhydroquinone A | 1106711-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: calanhydroquinone A
• 英文别名: 1,4,6-trihydroxy-5,7-dimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene；5,7-dimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene-1,4,6-triol
• CAS: 1106711-13-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: HUXUPTMINAVZIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calanhydroquinone A 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-hydroxy-5,7-dimethoxy-1,4,9,10-tetrahydrophenanthrene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  双（环丙烯）膦：合成，反应性和应用

  摘要：

  据报道，制备一组双（环丙烯）取代的膦的简单方法。由于它们的修饰性质，这些配体表现出出色的π受体特性。还研究了配体取代基图案对其衍生的金属配合物的催化活性的影响。尽管直接与磷原子连接的空间要求的联芳基似乎促进了基本步骤（例如产物从催化剂中释放），但环丙烯单元上的长链二烷基氨基基团最大程度地提高了催化剂的溶解度，因此允许使用典型的非极性溶剂，例如甲苯。重要的是，所有制备的新配体都可以在空气中轻松处理。最后，证明了新制备的双膦膦在氢芳基化反应中的影响。尤其是，[b ]呋喃烷和天然存在的萘衍生物，例如CalanquinoneC。

  DOI：

  10.1002/chem.201601759
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2,6-dimethoxyphenol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 silver hexafluoroantimonate 、 正丁基锂 、 palladium on activated charcoal 、 C₄₈H₈₅AuClN₄P⁽²⁺⁾*2F₆Sb^(1-) 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氘代甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0~85.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 calanhydroquinone A
  参考文献：
  名称：

  双（环丙烯）膦：合成，反应性和应用

  摘要：

  据报道，制备一组双（环丙烯）取代的膦的简单方法。由于它们的修饰性质，这些配体表现出出色的π受体特性。还研究了配体取代基图案对其衍生的金属配合物的催化活性的影响。尽管直接与磷原子连接的空间要求的联芳基似乎促进了基本步骤（例如产物从催化剂中释放），但环丙烯单元上的长链二烷基氨基基团最大程度地提高了催化剂的溶解度，因此允许使用典型的非极性溶剂，例如甲苯。重要的是，所有制备的新配体都可以在空气中轻松处理。最后，证明了新制备的双膦膦在氢芳基化反应中的影响。尤其是，[b ]呋喃烷和天然存在的萘衍生物，例如CalanquinoneC。

  DOI：

  10.1002/chem.201601759

文献信息

• Bis(cyclopropenium)phosphines: Synthesis, Reactivity, and Applications
  作者：Gerlinde Mehler、Pawel Linowski、Javier Carreras、Alessandro Zanardi、Jonathan W. Dube、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1002/chem.201601759

  日期：2016.10.17

  substituent pattern on the catalytic activity of the metal complexes thereof derived is also studied. Whereas sterically demanding biaryl groups directly attached to the phosphorus atom seem to facilitate elementary steps such as the product release from the catalyst, long chain dialkylamino groups on the cyclopropenium units maximize the catalysts solubility and, thus, allow the use of typical apolar

  据报道，制备一组双（环丙烯）取代的膦的简单方法。由于它们的修饰性质，这些配体表现出出色的π受体特性。还研究了配体取代基图案对其衍生的金属配合物的催化活性的影响。尽管直接与磷原子连接的空间要求的联芳基似乎促进了基本步骤（例如产物从催化剂中释放），但环丙烯单元上的长链二烷基氨基基团最大程度地提高了催化剂的溶解度，因此允许使用典型的非极性溶剂，例如甲苯。重要的是，所有制备的新配体都可以在空气中轻松处理。最后，证明了新制备的双膦膦在氢芳基化反应中的影响。尤其是，[b ]呋喃烷和天然存在的萘衍生物，例如CalanquinoneC。