4-ethylsulfanyl-2-phenyl-butyric acid | 149927-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-ethylsulfanyl-2-phenyl-butyric acid
• 英文别名: 4-Aethylmercapto-2-phenyl-buttersaeure；(RS)-4-(ethylthio)-2-phenylbutanoic acid；4-ethylsulfanyl-2-phenylbutanoic acid
• CAS: 149927-07-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂S
• 分子量: 224.324
• InChiKey: LRRFYGOWPDAWMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 4-ethylsulfanyl-2-phenyl-butyric acid 、 (R)-(-)-3-奎宁醇 以 N-甲基乙酰胺 、 氯仿 为溶剂， 以78%的产率得到(R)-3-Quinuclidinyl (RS)-4-(ethylthio)-2-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine esters process and intermediate for their preparation and

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中X是(a)苯基，可以选择地由1个或2个取代基独立地选自卤素、CF.sub.3、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基和羟基取代，或者(b)噻吩基；Y是式(Ya)或(Yb)，其中A和B为0、1或2，D和E为0或1，F为0-3，D+E+F=1-3，Z为0、1或2，R.sub.1和R.sub.2为H或烷基或形成环，R.sub.3为C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.3-C.sub.6环烷基或可选择取代的苯基或苄基，是用于治疗慢性阻塞性气道疾病或哮喘的抗胆碱能支气管扩张剂。

  公开号：

  US05543419A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-苯基丁酸 、 sodium;hydride 、 sodium ethane thiol 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (2 g, 89%) as an oil的产率得到4-ethylsulfanyl-2-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine esters process and intermediate for their preparation and

  摘要：

  式(I)的化合物，其中X为(a)苯基，可选地被1或2个取代基取代，每个取代基独立地选自卤素，CF.sub.3，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基和羟基，或(b)噻吩基；而Y为公式(Ya)或(Yb)中的一种，其中A和B为0，1或2，D和E为0或1，F为0-3，且D+E+F=1-3，Z为0，1或2，R.sub.1和R.sub.2为氢或烷基或形成环，R.sub.3为C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基或可选地取代的苯基或苄基，是治疗慢性阻塞性呼吸道疾病或哮喘的抗胆碱能支气管扩张剂。

  公开号：

  US05543419A1

文献信息

• [EN] QUINUCLIDINE ESTERS PROCESS AND INTERMEDIATE FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1993006098A1

  公开（公告）日：1993-04-01

  (EN) Compounds of formula (I) wherein X is either (a) a phenyl group optionally substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from halo, CF3, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy and hydroxy or (b) a thienyl group; and Y is of formula (Ya) or (Yb) where A and B are 0, 1 or 2, D and E are 0 or 1, F is 0-3 and D + E + F = 1-3, Z is 0 , 1 or 2, R1 and R2 are H or alkyl or form a ring, and R3 is C1-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl or optionally substituted phenyl or benzyl, are antimuscarinic bronchodilators useful for treating chronic obstructive airways disease or asthma.(FR) Composés répnodant à la formule (I), dans laquelle X représente soit (a) un groupe phényle éventuellement substitué par 1 ou 2 substituants sélectionnés, indépendamment l'un de l'autre, parmi halo, CF3, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4 et hydroxy; soit (b) un groupe thiényle; et X répond à la formule (Ya) ou (Yb), dans lesquelles A et B sont 0, 1, ou 2, D et E sont 0 ou 1, F est compris entre 0 et 3, et D + E + F = de 1 à 3, Z est 0, 1 ou 2, R1 et R1 représentent H ou alkyle ou forment un cycle, et R3 représente alkyle C1-C4, cycloalkyle C3-C6, ou phényle ou benzyle éventuellement substitué. Ces composés sont des bronchodilatateurs anti-muscariniques utilisés dans le traitement de la bronchopneumophatie chronique obstrutive ou de l'asthme.

  化合物的化学式为（I），其中X是（a）苯基，可选择1或2个取代基，每个取代基独立地选自卤素，CF3，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基和羟基，或（b）噻吩基; Y的化学式为（Ya）或（Yb），其中A和B为0、1或2，D和E为0或1，F为0-3，D + E + F = 1-3，Z为0、1或2，R1和R2为氢或烷基或形成环，R3为C1-C4烷基，C3-C6环烷基或可选择取代的苯基或苄基。这些化合物是抗胆碱能支气管扩张剂，用于治疗慢性阻塞性肺疾病或哮喘。
• QUINUCLIDINE ESTERS PROCESS AND INTERMEDIATE FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0603229A1

  公开（公告）日：1994-06-29
• QUINUCLIDINE ESTERS PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0603229B1

  公开（公告）日：1998-06-10
• US5543419A
  申请人：——

  公开号：US5543419A

  公开（公告）日：1996-08-06
• Quinuclidine esters process and intermediate for their preparation and
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05543419A1

  公开（公告）日：1996-08-06

  Compounds of formula (I) wherein X is either (a) a phenyl group optionally substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from halo, CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy and hydroxy or (b) a thienyl group; and Y is of formula (Ya) or (Yb) where A and B are 0, 1 or 2, D and E are 0 or 1, F is 0-3 and D+E+F=1-3, Z is 0, 1 or 2, R.sub.1 and R.sub.2 are H or alkyl or form a ring, and R.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl or optionally substituted phenyl or benzyl, are antimuscarinic bronchodilators useful for treating chronic obstructive airways disease or asthma.

  式(I)中的化合物，其中X是(a)苯基，可以选择地由1个或2个取代基独立地选自卤素、CF.sub.3、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基和羟基取代，或者(b)噻吩基；Y是式(Ya)或(Yb)，其中A和B为0、1或2，D和E为0或1，F为0-3，D+E+F=1-3，Z为0、1或2，R.sub.1和R.sub.2为H或烷基或形成环，R.sub.3为C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.3-C.sub.6环烷基或可选择取代的苯基或苄基，是用于治疗慢性阻塞性气道疾病或哮喘的抗胆碱能支气管扩张剂。