spermatinamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: spermatinamine
• 英文别名: 3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-N-[3-[4-[3-[[3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-hydroxyiminopropanoyl]amino]propyl-methylamino]butyl-methylamino]propyl]-2-hydroxyiminopropanamide
• 化学式: C₃₂H₄₄Br₄N₆O₆
• 分子量: 928.354
• InChiKey: HXWPTNCBCMHDQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-羟基苯甲醛 在 盐酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 钯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 spermatinamine
  参考文献：
  名称：

  一种天然产物spermatinamine的衍生物及其制 备与应用

  摘要：

  本发明属于药物及化工的技术领域，公开了一种天然产物spermatinamine的生物碱类衍生物的设计及其合成方法以及其在抗菌上的应用。本发明中涉及到的天然产物spermatinamine衍生物的结构如式（I）所示。本发明公开了该天然产物的衍生物的设计及其合成方法及其在抗菌上的应用，此天然产物的衍生物对多种菌株具有显著的抑制作用，在制备抗菌药物上有着广阔的应用空间。式（I）。

  公开号：

  CN104672104B