pyrrolisine | 448235-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pyrrolisine
• 英文别名: Pyl；(2S)-2-azaniumyl-6-({[(2R,3R)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl]carbonyl}amino)hexanoate；(2S)-2-azaniumyl-6-[[(2R,3R)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carbonyl]amino]hexanoate
• CAS: 448235-52-7
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₃
• 分子量: 255.317
• InChiKey: ZFOMKMMPBOQKMC-KXUCPTDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  adenosine 5'-triphosphate 、 pyrrolisine 、 AMP 3'-end residue 生成 adenosine 5'-monophosphate 、 pyrophosphoric acid 、 3'-(L-pyrrolysyl)adenylyl group
  参考文献：
  名称：

  特异性激活吡咯赖氨酸的氨酰基tRNA合成酶。

  摘要：

  吡咯赖氨酸，第22个共翻译插入的氨基酸，发现在甲烷八叠球菌单甲胺甲基转移酶蛋白中，其位置由mRNA中的框内UAG终止密码子编码。巴克氏杆菌编码一种特殊的琥珀色抑制基因tRNA（tRNA（Pyl）），该tRNA可能识别出该UAG密码子。据报道，Lys-tRNA（Pyl）可以由类似氨酰基-tRNA的合成巴克氏杆菌蛋白PylS形成[Srinivasan，G.，James，CM＆Krzycki，JA（2002）Science 296，1459-1462]，而后来的一篇文章则表明，Lys-tRNA（Pyl）是通过LysRS1和LysRS2（两种不同的巴克莫里氏菌赖氨酰tRNA合成酶）的联合作用合成的。推测pyrrolysyl-tRNA（Pyl）的形成是由于随后修饰连接到tRNA（Pyl）的赖氨酸而导致的。为了研究吡咯赖氨酸是否可以直接连接到tRNA（Pyl），我们化学合成了吡咯赖氨酸。我们显示Pyl

  DOI：

  10.1073/pnas.0405362101
• 作为产物：
  描述：

  N-α-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysine methyl ester 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 pyrrolysine synthase 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 氢气 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 pyrrolisine
  参考文献：
  名称：

  吡咯赖氨酸合酶（PylD）催化的氨基酸中吡咯啉和四氢吡啶环的形成

  摘要：

  脱氢酶PylD通过将异肽L-赖氨酸-Nε -3 R-甲基-D-鸟氨酸转化为22个蛋白氨基酸来催化吡咯赖氨酸途径的最终步骤。在这项研究中，我们证明了如何结合化学合成，酶动力学和X射线晶体学方法，利用PylD将各种异肽氧化为新氨基酸。该数据使得能够详细描述作为吡咯赖氨酸类似物的成分的吡咯啉和四氢吡啶环的生物合成的PylD反应轨迹。

  DOI：

  10.1002/anie.201402595

文献信息

• [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：WAKE FOREST SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：WO2013033430A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Acridine containing cispiaiin compounds have been disclosed that show greater efficacy against cancer than other cisplatin compounds. Methods of delivery of those more effective eisp!aiin compounds to the nucleus in cancer ceils is disclosed using one or more amino acids, one or more sugars, one or more polymeric ethers, C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15, folic acid, av03 iniegriii RGD binding peptide, tamoxifen, endoxifen, epidermal growth factor receptor, antibody conjugates, kinase inhibitors, diazoles, triazol.es, oxazoies, erlotinib, and/or mixtures thereof; wherein R]§ is a peptide.

  含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露，显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露；其中R]§是一个肽。
• Alpha-Ketoamide Inhibitors Of Cysteine Proteases
  申请人：Phelix Therapeutics

  公开号：US20190085024A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The disclosure provides compounds comprising a α-ketoamide linkage that is terminated on each end by an amino acid, such as compounds of Formula (I), wherein RA-RC are defined herein. Also provided are compositions containing these compounds and methods of inhibiting calpain activity, treating a calpain-mediated disorder, inhibiting cathepsin-B, cathepsin-L, cathepsin-S, or cathepsin-L activity, and methods of treating a cathepsin-B, cathepsin-L, cathepsin-S, or cathepsin-L mediated disorder using these compounds and compositions.

  该披露提供了包含α-酮酰胺键的化合物，该键在每端由氨基酸终止，例如式(I)中的化合物，其中RA-RC在此处定义。还提供了含有这些化合物的组合物以及抑制钙蛋白酶活性、治疗钙蛋白酶介导的疾病、抑制卡托普西-B、卡托普西-L、卡托普西-S或卡托普西-L活性的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗卡托普西-B、卡托普西-L、卡托普西-S或卡托普西-L介导的疾病的方法。
• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• [EN] NOVEL HEPCIDIN MIMETICS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX MIMÉTIQUES D'HEPCIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER HEALTHCARE LLC

  公开号：WO2018128828A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention relates to novel peptides acting as hepcidin mimetics, as well as analogues and derivatives thereof. The invention further relates to compositions comprising the peptides of the present invention, and to the use of the peptides in the prophylaxis and treatment of hepcidin-associated disorders, including prophylaxis and treatment of iron overload diseases such as hemochromatosis, iron-loading anemias such as thalassemia, and diseases being associated with ineffective or augmented erythropoiesis, as well as further related conditions and disorders described herein.

  本发明涉及作为赫普西定类似物的新型肽，以及其类似物和衍生物。该发明还涉及包含本发明肽的组合物，以及在预防和治疗赫普西定相关疾病中使用这些肽，包括预防和治疗铁过载疾病如血色病、铁负荷性贫血如地中海贫血，以及与效率低下或增强的红细胞生成相关的疾病，以及本文所述的进一步相关病症和疾病。