4-(3,4-dimethylphenyl)-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinoline-3-carbonitrile | 1174331-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dimethylphenyl)-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(3,4-dimethylphenyl)-2-oxo-5,6-dihydro-1H-benzo[h]quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1174331-99-7
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O
• 分子量: 326.398
• InChiKey: NFVJHDGKCKWMTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯甲醛 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 丙二腈 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.25h， 以86%的产率得到4-(3,4-dimethylphenyl)-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下高效合成茚并[1,2- b ]吡啶和苯并[ h ]喹啉衍生物

  摘要：

  一种高效且方便的多组分反应方法，用于制备4-芳基-2-氧代-2,5-二氢-1 H-茚并[1,2 - b ]吡啶-3-腈和4-芳基-2-氧代-1 1,2,5,6-四氢苯并[ h ]喹啉-3-腈衍生物2,3-二氢茚-1-酮或3,4-二氢萘-1（2 H）-one，芳香醛和报道了在无溶剂条件下在氢氧化钠存在下的丙二腈。短的反应时间加上反应过程的简单性使得该方法成为合成这类化合物的最有效方法之一。J. Heterocyclic Chem。，46，465（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.112

文献信息

• An efficient synthesis of indeno[1,2-<i>b</i>]pyridine and benzo[<i>h</i>]quinoline derivatives under solvent-free conditions
  作者：Liangce Rong、Hongxia Han、Hong Jiang、Shujiang Tu

  DOI：10.1002/jhet.112

  日期：2009.5

  6-tetrahydrobenzo[h]quinoline-3-carbonitrile derivatives by the 2,3-dihydroinden-1-one or 3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one, aromatic aldehydes, and malononitrile in the presence of sodium hydroxide under solvent-free condition is reported. The short reaction time coupled with the simplicity of the reaction procedure makes this method one of the most efficient methods for the synthesis of these classes

  一种高效且方便的多组分反应方法，用于制备4-芳基-2-氧代-2,5-二氢-1 H-茚并[1,2 - b ]吡啶-3-腈和4-芳基-2-氧代-1 1,2,5,6-四氢苯并[ h ]喹啉-3-腈衍生物2,3-二氢茚-1-酮或3,4-二氢萘-1（2 H）-one，芳香醛和报道了在无溶剂条件下在氢氧化钠存在下的丙二腈。短的反应时间加上反应过程的简单性使得该方法成为合成这类化合物的最有效方法之一。J. Heterocyclic Chem。，46，465（2009）。