propargyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-ribopyranoside | 1239883-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propargyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-ribopyranoside
• 英文别名: [(3R,4R,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-6-prop-2-ynoxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 1239883-54-5
• 化学式: C₂₉H₂₄O₈
• 分子量: 500.505
• InChiKey: UHIHLKFBNFCFLV-DOUCHOMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propargyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-ribopyranoside 、 苄基叠氮 在 4,7-二氯-1,10-菲咯啉 、 CuCl(SIMes) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以283.5 mg的产率得到[(4-((2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-ribopyranosyl)oxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  在无还原剂条件下用于高效铜 (I)-NHC CuAAC 的芳香氮供体

  摘要：

  铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应 (CuAAC) 已在无还原剂条件下成功进行。催化体系由铜（I）-N-杂环卡宾配合物和芳香族N-供体的组合组成。该催化剂稳定且可以储存，从而使该反应对常规使用有价值。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000046
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-ribopyranosyl bromide 生成 propargyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-ribopyranoside 、 propargyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-ribopyranoside
  参考文献：
  名称：

  在无还原剂条件下用于高效铜 (I)-NHC CuAAC 的芳香氮供体

  摘要：

  铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应 (CuAAC) 已在无还原剂条件下成功进行。催化体系由铜（I）-N-杂环卡宾配合物和芳香族N-供体的组合组成。该催化剂稳定且可以储存，从而使该反应对常规使用有价值。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000046

文献信息

• Aromatic Nitrogen Donors for Efficient Copper(I)-NHC CuAAC under Reductant-Free Conditions
  作者：Marie-Laure Teyssot、Lionel Nauton、Jean-Louis Canet、Federico Cisnetti、Aurélien Chevry、Arnaud Gautier

  DOI：10.1002/ejoc.201000046

  日期：——

  Copper(I)-catalysed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) has been successfully conducted under reductant-free conditions. The catalytic system consisted of a combination of a copper(I)-N-heterocyclic carbene complex and aromatic N-donors. The catalyst is stable and can be stored, thus rendering the reaction valuable for routine use.

  铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应 (CuAAC) 已在无还原剂条件下成功进行。催化体系由铜（I）-N-杂环卡宾配合物和芳香族N-供体的组合组成。该催化剂稳定且可以储存，从而使该反应对常规使用有价值。